2-[1,3]dioxolan-2-yl-5-tributylstannanyl-thiazole | 960605-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[1,3]dioxolan-2-yl-5-tributylstannanyl-thiazole
• 英文别名: 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-5-(tributylstannyl)thiazole；tributyl-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazol-5-yl]stannane
• CAS: 960605-46-3
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₂SSn
• 分子量: 446.242
• InChiKey: HTPQVZLYEWNKBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-硝基吡啶 、 2-[1,3]dioxolan-2-yl-5-tributylstannanyl-thiazole 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-5-(5-nitropyridin-2-yl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/57922

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 2-(1,3-二氧杂烷-2-基)噻唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-[1,3]dioxolan-2-yl-5-tributylstannanyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/57922

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES THIAZOLES ET OXAZOLES
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：WO2011086085A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention is concerned with substituted azole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant proteine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. In particular, several of these compounds are potent and selective Flt-3 inhibitors or/and syk inhibitors.

  本发明涉及替代咪唑衍生物，可以选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病相关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。具体来说，其中几种化合物是强效且选择性的Flt-3抑制剂和/或syk抑制剂。
• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Moussy Alain

  公开号：US20130035331A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention is concerned with substituted azole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant proteine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. In particular, several of these compounds are potent and selective Flt-3 inhibitors or/and syk inhibitors.

  本发明涉及替代咪唑衍生物，其选择性地调节、调控和/或抑制由某些天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号转导，这些蛋白激酶涉及多种人类和动物疾病，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。特别地，其中几种化合物是有效且选择性的Flt-3抑制剂或/和syk抑制剂。
• Thiazole and oxazole kinase inhibitors
  申请人：Moussy Alain

  公开号：US08962665B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention is concerned with substituted azole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant proteine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. In particular, several of these compounds are potent and selective Flt-3 inhibitors or/and syk inhibitors.

  本发明涉及替代咪唑衍生物，其选择性调节、调节和/或抑制信号转导，该信号转导通过某些天然和/或突变的蛋白激酶介导，并涉及各种人类和动物疾病，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。特别是，其中几种化合物是有效和选择性的Flt-3抑制剂和/或syk抑制剂。
• WO2006/57922
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——