1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-(3-phenyl-3-oxopropyl)homopiperazine | 199938-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-(3-phenyl-3-oxopropyl)homopiperazine
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-oxo-3-phenylpropyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 199938-28-8
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₃
• 分子量: 332.443
• InChiKey: FRTNOMNLMDBVMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-(3-phenyl-3-oxopropyl)homopiperazine 、 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenylmagnesium bromide 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 以49%的产率得到1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-[3-{3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl}-3-hydroxy-3-phenylpropyl]homopiperazine
  参考文献：
  名称：

  Diarylalkyl cyclic diamine derivatives as chemokine receptor antagonists

  摘要：

  本文描述了式（I）的环状二胺或其药理学上可接受的酸盐以及它们的医学应用。这些化合物抑制趋化因子如MIP-1a和/或MCP-1对靶细胞的作用，可用作治疗药物和/或预防药物，用于动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等疾病，在这些疾病中，血液单核细胞和淋巴细胞浸润组织。

  公开号：

  US06686353B1
• 作为产物：
  描述：

  3'-氯丙酮苯 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 Ki 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-(3-phenyl-3-oxopropyl)homopiperazine
  参考文献：
  名称：

  DIARYLALKYL CYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP0914319B1

文献信息

• [EN] DIARYLALKYL CYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE DIAMINE CYCLIQUE DE DIARYLAKLYLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：WO1997044329A1

  公开（公告）日：1997-11-27

  (EN) Cyclic diamines of formula (I) or their pharmacologically acceptable acid addition salts, and their medical applications are described. These compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-la and/or MCP-l on target cells, and are useful as a therapeutic drug and/or preventative drug in diseases, such as atherosclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissues.(FR) Diamines cycliques de formule (I) ou leur sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables ainsi que leurs applications médicales. Ces composés inhibent l'action de chimiokines telles que MIP-1a et/ou MCP-1 sur des cellules cibles, et sont utiles en tant que médicaments thérapeutiques et/ou préventifs dans les maladies telles que l'athérosclérose, l'arthrite rhumatoïde et similaire dans lesquelles les monocytes et les lymphocytes s'infiltrent dans les tissus.

  (I)式的环状二胺或其药学上可接受的酸盐加合物以及它们的医学应用被描述。这些化合物抑制化学趋化因子如MIP-1a和/或MCP-1在目标细胞上的作用，并且可作为治疗药物和/或预防药物在疾病中使用，例如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等，这些疾病中血液单核细胞和淋巴细胞渗入组织。
• US6686353B1
  申请人：——

  公开号：US6686353B1

  公开（公告）日：2004-02-03
• DIARYLALKYL CYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0914319B1

  公开（公告）日：2001-11-21
• Diarylalkyl cyclic diamine derivatives as chemokine receptor antagonists
  申请人：Teijin Intellectual Property Center Limited

  公开号：US06686353B1

  公开（公告）日：2004-02-03

  Cyclic diamines of formula (I) or their pharmacologically acceptable acid addition salts, and their medical applications are described. These compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-1a and/or MCP-1 on target cells, and are useful as a therapeutic drug and/or preventative drug in diseases, such as atherosclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissue.

  本文描述了式（I）的环状二胺或其药理学上可接受的酸盐以及它们的医学应用。这些化合物抑制趋化因子如MIP-1a和/或MCP-1对靶细胞的作用，可用作治疗药物和/或预防药物，用于动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等疾病，在这些疾病中，血液单核细胞和淋巴细胞浸润组织。