5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 1610776-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one；5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-one
• CAS: 1610776-18-5
• 化学式: C₂₈H₄₂O₄Si₂
• 分子量: 498.81
• InChiKey: BJLMBRFKRYYLRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-3-((1-methyl-1H-indol-5-yl)methylene)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  设计为 RasGRP 选择性激活剂的 DAG-吲哚内酯的合成、生物学和生物物理研究

  摘要：

  开发能够区分蛋白激酶 C (PKC) 亚型和其他二酰基甘油 (DAG) 响应性 C1 结构域蛋白的选择剂是一项重要挑战。最近的研究强调了 Ras 鸟嘌呤核苷酸释放蛋白 (RasGRP) 同种型在免疫反应以及前列腺癌和黑色素瘤发展中的作用，表明选择性配体的发现可能具有潜在的治疗价值。迄今为止，N-甲基取代的吲哚内酯1是相对于 PKC 对 RasGRP 具有最高报告效力和选择性的激动剂。在这里，我们介绍了与1的区域异构体家族（化合物2 – 5) 在吲哚环和内酯部分之间的连接位置不同。研究这些结构变化是为了探索活性复合物（C1 结构域-配体）与细胞膜的相互作用，这被认为是激活含有 DAG 响应 C1 结构域的信号蛋白的选择性的重要因素。与 PKCα 相比，所有化合物都是 RasGRP 的有效选择性激活剂，选择性范围为 6 至 65 倍。然而，母体化合物1明显比任何其他异构体更具选择性。在完整的细胞中，观察到

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.04.024
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propan-2-one 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 78.25h， 生成 5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  设计为 RasGRP 选择性激活剂的 DAG-吲哚内酯的合成、生物学和生物物理研究

  摘要：

  开发能够区分蛋白激酶 C (PKC) 亚型和其他二酰基甘油 (DAG) 响应性 C1 结构域蛋白的选择剂是一项重要挑战。最近的研究强调了 Ras 鸟嘌呤核苷酸释放蛋白 (RasGRP) 同种型在免疫反应以及前列腺癌和黑色素瘤发展中的作用，表明选择性配体的发现可能具有潜在的治疗价值。迄今为止，N-甲基取代的吲哚内酯1是相对于 PKC 对 RasGRP 具有最高报告效力和选择性的激动剂。在这里，我们介绍了与1的区域异构体家族（化合物2 – 5) 在吲哚环和内酯部分之间的连接位置不同。研究这些结构变化是为了探索活性复合物（C1 结构域-配体）与细胞膜的相互作用，这被认为是激活含有 DAG 响应 C1 结构域的信号蛋白的选择性的重要因素。与 PKCα 相比，所有化合物都是 RasGRP 的有效选择性激活剂，选择性范围为 6 至 65 倍。然而，母体化合物1明显比任何其他异构体更具选择性。在完整的细胞中，观察到

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.04.024