1-thioglucose | 7211-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-thioglucose
• 英文别名: 1-thio-D-glucose；1-thio-β-D-glucose；D-gluco-2,3,4,5,6-Pentahydroxy-hexanthial；1-thio-beta-D-glucose；thio glucose；(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanethial
• CAS: 7211-44-1
• 化学式: C₆H₁₂O₅S
• 分子量: 196.224
• InChiKey: ABXYOVCSAGTJAC-JGWLITMVSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.611±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-硫代-beta-D-葡萄糖五乙酸酯 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 1-thioglucose
  参考文献：
  名称：

  Danielli et al., Biochemical Journal, 1947, vol. 41, p. 325,332

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,3',5,5'-四甲基联苯胺 在 cadmium(II) sulfate*8/3H2O 、 1-thioglucose 、 氧气 、 sodium phosphate 、 glucose oxidase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  原位酶促生成的光开关氧化酶模拟物及其在葡萄糖氧化酶比色检测中的应用。

  摘要：

  在这项研究中，开发了一种简单且放大的比色测定法，用于基于PO₄（3-）封端的CdS量子点（QD）的光开关氧化酶模拟物的原位形成来检测葡萄糖氧化酶（GOx）的酶活性。GOx催化1-硫代-β-d-葡萄糖氧化，生成1-硫代-β-d-葡萄糖酸，自发水解为β-d-葡萄糖酸和H 2S。在Na 3 PO 4存在下，生成的H 2 S立即与Cd（2+）反应，从而原位生成PO 3（3-）稳定的CdS QD。在可见光（λ≥400 nm）刺激下，PO₄（3-）封端的CdS QD是一种新型的氧化酶模拟物，其通过产生一些活性物质（例如h⁺，（•）OH，O 2（•-） ）和少量的H 2 O 2，它可以氧化典型的底物（3,3,5,5-四甲基苯并丁（TMB）），并具有颜色变化。基于GOx触发的原位PO₄（3-）封闭的CdS QD的氧化酶模拟物的生长，我们开发了一种简单且放大的比色测定法来探测GOx的酶活性。所提出的方法允许在25μg/

  DOI：

  10.3390/molecules21070902

文献信息

• Cleavable surfactants and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040152913A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Cleavable compositions and methods of use especially in MALDI MS analysis of hydrophobic proteins.

  可切割的组合物及其在特别是用于MALDI MS分析疏水蛋白的方法的应用。
• Induction of the mitochondrial permeability transition
  申请人：Hogg John Philip

  公开号：US20060166208A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to process for identifying a compound which induces the mitochondrial permeability transition (MPT) in proliferating cells, wherein said process comprises contacting a cell or cell extract with a compound, determining whether compound binds to adenine nucleotide translocator (ANT), and determining whether the compound selectively induces the MPT in proliferating cells.

  本发明涉及一种用于识别在增殖细胞中诱导线粒体通透性转换（MPT）的化合物的过程，其中所述过程包括将细胞或细胞提取物与化合物接触，确定化合物是否结合腺嘌呤核苷酸转运蛋白（ANT），并确定该化合物是否选择性地诱导增殖细胞中的MPT。
• Method for the preparation of technetium or rhenium complex for radiopharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20030228255A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to a method of preparing technetium or rhenium complex for radiopharmaceuticals, through reaction of pertechnetate or perrhenate with a ligand in the presence of a reducing agent, wherein the reducing agent is a borohydride exchange resin (BER) . The borohydride exchange resin of the present invention has advantages of being stable in a wide range of Ph, including acidic or alkaline condition(Ph 2˜14) and thus being applicable to biological materials as well as being easily removable through filtration when being administrated. Also since the radiolabelled complex is produced under conditions milder than those required for the conventional reducing agents as well as has high radiochemical purity and high labeling efficiency, the conventional reducing agents can be replaced by the BER of the present invention.

  本发明涉及一种制备用于放射性药物的钼或锝络合物的方法，通过在还原剂存在下，将过钼酸盐或过锝酸盐与配体反应，其中还原剂是硼氢化物交换树脂（BER）。本发明的硼氢化物交换树脂具有在广泛的pH范围内稳定，包括酸性或碱性条件（pH 2˜14），因此适用于生物材料，并且在被管理时易于通过过滤去除。此外，由于放射性标记的络合物是在比传统还原剂所需条件更温和的条件下产生的，具有高放射化学纯度和高标记效率，因此传统还原剂可以被本发明的BER所取代。
• NEPHROTROPIC DRUGS
  申请人：Drug Delivery System Institute, Ltd.

  公开号：EP0953357A1

  公开（公告）日：1999-11-03

  Disclosed are a drug having renal selectivity and a drug carrier for specifically transporting a drug supported thereon to a kidney. A segment structure specifically recognizable in the kidney is utilized. More specifically, since a segment structure represented by formula (I) is kidney-oriented, introduction of a drug into a molecule having the segment structure can provide a renal targeting drug. A compound, which has the segment structure and can support a drug thereon, can be utilized as a drug carrier which can specifically transport a drug supported thereon to the kidney.         A-U-V-     (I) wherein A represents glycosyl, such as glucosyl, mannosyl, or 2-deoxy-glucosyl; U represents O, S, or NH; and V represents an aromatic hydrocarbon or a straight-chain or branched C1-18 aliphatic hydrocarbon.

  本发明涉及一种具有肾脏选择性的药物和一种药物载体，用于将支持在其上的药物专门运输到肾脏。利用在肾脏中特别可识别的片段结构。更具体地说，由式（I）表示的片段结构是以肾脏为导向的，将药物引入具有该片段结构的分子中可以提供肾脏靶向药物。具有该片段结构并能支持药物的化合物可用作药物载体，可将支持在其上的药物专门运输到肾脏。其中，A代表糖基，如葡萄糖基、甘露糖基或2-脱氧葡萄糖基；U代表O、S或NH；V代表芳香族碳氢化合物或直链或支链C1-18脂肪族碳氢化合物。
• [EN] CROSS-LINKING METHOD AND APPLICATIONS IN BIOCONJUGATION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉTICULATION ET APPLICATIONS EN BIOCONJUGAISON
  申请人：UNIV DURHAM

  公开号：WO2022038359A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The invention relates to a vinyl disulfone compound of general formula (I) In which X, which may be present or absent, is an organic moiety comprising from 1 to 16 carbon atoms; Y is a fluorophore or biomolecule; R1 is an organic moiety comprising from 1 to 16 carbon atoms, together with Y forms part of the fluorophore or biomolecule, or R1 corresponds to X-Y as defined previously; R2 is a C1-C3 alkyl or -CH2-Z in which Z is O, N, S or a halide; and R3 and R4 are independently selected from H, an alkyl group or an aryl group. The invention also relates to methods of preparing bioconjugates using the compound of formula (I), and bioconjugates prepared thereby.

  本发明涉及一种一般式为（I）的乙烯基二硫酰化合物，其中X可以存在或不存在，是由1至16个碳原子组成的有机基团; Y是荧光物或生物分子; R1是由1至16个碳原子组成的有机基团，与Y一起形成荧光物或生物分子一部分，或R1对应于先前定义的X-Y; R2是C1-C3烷基或-CH2-Z，其中Z是O、N、S或卤素; R3和R4独立选择自H、烷基或芳基。本发明还涉及使用式(I)化合物制备生物共轭物的方法以及由此制备的生物共轭物。