4-(4-amino-5-cyano-1H-pyrrol-3-yl)-6-(3-tertbutoxycarbonylamino-3-methoxycarbonyl-propylsulfanylmethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 875670-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-amino-5-cyano-1H-pyrrol-3-yl)-6-(3-tertbutoxycarbonylamino-3-methoxycarbonyl-propylsulfanylmethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 875670-80-7
• 化学式: C₂₉H₄₄N₆O₈S
• 分子量: 636.77
• InChiKey: NWBYIQNXXJLHGZ-OQZLWFJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  180.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-amino-5-cyano-1H-pyrrol-3-yl)-6-(3-tertbutoxycarbonylamino-3-methoxycarbonyl-propylsulfanylmethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到1-(9-deazaadenin-9-yl)-1,4-dideoxy-1,4-imino-5-homocysteinyl-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF 5'-METHYLTHIOADENOSINE PHOSPHORYLASE AND 5'METHYLTHIOADENOSINE/S-ADENOSYLHOMOCYSTEINE NUCLEOSIDASE
  [FR] INHIBITEURS DE 5'-METHYLTHIOADENOSINE PHOSPHORYLASE ET 5'METHYLTHIOADENOSINE/S-ADENOSYLHOMOCYSTEINE NUCLEOSIDASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006014913A3
• 作为产物：
  描述：

  1-氮杂二环[2.2.1]庚烷,3-(氨基氧代)-,内-(9CI) 在 4-二甲氨基吡啶 、 敌草腈 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 4-(4-amino-5-cyano-1H-pyrrol-3-yl)-6-(3-tertbutoxycarbonylamino-3-methoxycarbonyl-propylsulfanylmethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a potent 5′-methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine (MTAN) inhibitor

  摘要：

  MTAN has been known to occur in a variety of bacterial cell types. Due to the evolution of bacterial strains which are resistant to some of the most powerful antibiotics there has been a renewed interest in the development of novel anti-microbial agents. Presented herein is a synthesis of a potent MTAN inhibitor, namely 2-amino-4-[5-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin7-yl)-3,4-dihydroxypyrrolidin-2-ylmethylsulfanyl]-butyric acid (1). (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.029