4-cyclopropyl-5-methyl-1H-imidazole | 1354413-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyclopropyl-5-methyl-1H-imidazole
• CAS: 1354413-42-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• 分子量: 122.17
• InChiKey: SMBXFILRYIQMOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopropyl-5-methyl-1H-imidazole 、 N-(5-(4-cyclopropyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thiophen-3-yl)-4-fluoropicolinamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到N-(5-(4-cyclopropyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thiophen-3-yl)-4-(4-cyclopropyl-5-methyl-1H-imidazol-1-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物（I）：其中X1、X2、X3、X4、X5、R、R1、R2如上所定义。这些化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此在治疗ASK1介导的疾病中有用，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、糖尿病、糖尿病性肾病、心肾疾病、包括肾脏疾病、纤维病性疾病、呼吸系统疾病、慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、急性肺损伤、急性和慢性肝病以及神经退行性疾病。该发明还涉及包含一种或多种化合物的药物组合物（I）以及制备化合物（I）的方法。

  公开号：

  US20120004267A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环丙基-1-丙酮 、 醋酸甲脒 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以33%的产率得到4-cyclopropyl-5-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物（I）：其中X1、X2、X3、X4、X5、R、R1、R2如上所定义。这些化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此在治疗ASK1介导的疾病中有用，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、糖尿病、糖尿病性肾病、心肾疾病、包括肾脏疾病、纤维病性疾病、呼吸系统疾病、慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、急性肺损伤、急性和慢性肝病以及神经退行性疾病。该发明还涉及包含一种或多种化合物的药物组合物（I）以及制备化合物（I）的方法。

  公开号：

  US20120004267A1

文献信息

• Apoptosis signal-regulating kinase inhibitors
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US08440665B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein X1, X2, X3, X4, X5, R, R1, R2 are as defined above. The compounds have apoptosis signal-regulating kinase (“ASK1”) inhibitory activity, and are thus useful in the treatment of ASK1-mediated conditions, including autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, diabetes, diabetic nephropathy, cardio-renal diseases, including kidney disease, fibrotic diseases, respiratory diseases, COPD, idiopathic pulmonary fibrosis, acute lung injury, acute and chronic liver diseases, and neurodegenerative diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of Formula (I), and to methods of preparing the compounds of Formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物：其中X1、X2、X3、X4、X5、R、R1、R2如上所定义。该化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此可用于治疗ASK1介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、糖尿病、糖尿病肾病、心肾疾病（包括肾病）、纤维化疾病、呼吸系统疾病、慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、急性肺损伤、急性和慢性肝病以及神经退行性疾病。本发明还涉及含有式（I）化合物的药物组合物，以及制备式（I）化合物的方法。
• CXCR4 receptor antagonists
  申请人：Proximagen, LLC

  公开号：US10995091B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1, X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式（I）化合物是 CXCR4 受体的拮抗剂 其中 R1、X、Y 和 R2 如权利要求中所定义。
• CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：EP2627649B1

  公开（公告）日：2015-04-08
• CXCR4 Receptor Antagonists
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20170226106A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R 1 , X, Y and R 2 are as defined in the claims.
• US8440665B2
  申请人：——

  公开号：US8440665B2

  公开（公告）日：2013-05-14