methyl (2S)-3-[(2-methoxyphenyl)sulfanyl]-2-methylpropanoate | 866760-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (2S)-3-[(2-methoxyphenyl)sulfanyl]-2-methylpropanoate
• 英文别名: (S)-methyl 3-(2-methoxyphenylthio)-2-methylpropanoate；methyl (2S)-3-(2-methoxyphenyl)sulfanyl-2-methylpropanoate
• CAS: 866760-15-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: WMWHYFFQZUFJQL-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-[(2-methoxyphenyl)sulfanyl]-2-methylpropanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S)-3-[(2-methoxyphenyl)sulfanyl]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesising Method and Benzoxathiepine Intermediates

  摘要：

  该发明涉及制备式（1）的衍生物，其中，特别是R1和R2，相同或不同，代表氢、氟或氯原子、羟基、烷基基团和烷氧基团，R3是烷基基团、羟基或甲氧基团，R4是氢原子或甲基基团，R5和R6，相同或不同，代表氢原子、烷基基团、烷氧基团、烷硫基团和烷基氨基团。该创新方法在于还原式（9）的酰胺。

  公开号：

  US20080234499A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl-3-methanesulfonyloxy-2-methyl-propionate 、 2-甲氧基苯硫酚 在 四丁基硫酸氢铵 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (2S)-3-[(2-methoxyphenyl)sulfanyl]-2-methylpropanoate 、 二(2-甲氧基苯基)二硫醚
  参考文献：
  名称：

  Synthesising Method and Benzoxathiepine Intermediates

  摘要：

  该发明涉及制备式（1）的衍生物，其中，特别是R1和R2，相同或不同，代表氢、氟或氯原子、羟基、烷基基团和烷氧基团，R3是烷基基团、羟基或甲氧基团，R4是氢原子或甲基基团，R5和R6，相同或不同，代表氢原子、烷基基团、烷氧基团、烷硫基团和烷基氨基团。该创新方法在于还原式（9）的酰胺。

  公开号：

  US20080234499A1

文献信息

• Synthesising method and benzoxathiepine intermediates
  申请人：Pierre Fabre Medicament

  公开号：US07902381B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The invention relates to preparing derivatives of formula (1), wherein, in particular R1 and R2, identical or different, represent a hydrogen, flourine or chlorine atom, a hydroxy group, an alkyl radical and an alkoxy radical, R3 is an alkyl radical, a hydroxy group, or a methoxy radical, R4 is a hydrogen atom or a methyl radical and R5 and R6, identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl radical, an alkoxy radical, an alkylthio radical, and an alkylamino radical. The inventive method consists in reducing an amid of formula (9).

  该发明涉及制备公式（1）的衍生物，其中特别是R1和R2，相同或不同，表示氢原子，氟或氯原子，羟基，烷基和烷氧基，R3是烷基，羟基或甲氧基，R4是氢原子或甲基基团，R5和R6，相同或不同，表示氢原子，烷基，烷氧基，烷硫基和烷基氨基基团。该发明方法包括还原公式（9）的酰胺。
• PROCEDE DE SYNTHESE ET INTERMEDIAIRES DE BENZOXATHIEPINES
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1735297B1

  公开（公告）日：2007-10-03
• US7902381B2
  申请人：——

  公开号：US7902381B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• Synthesising Method and Benzoxathiepine Intermediates
  申请人：Vacher Bernard

  公开号：US20080234499A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention relates to preparing derivatives of formula (1), wherein, in particular R 1 and R 2 , identical or different, represent a hydrogen, flourine or chlorine atom, a hydroxy group, an alkyl radical and an alkoxy radical, R 3 is an alkyl radical, a hydroxy group, or a methoxy radical, R 4 is a hydrogen atom or a methyl radical and R 5 and R 6 , identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl radical, an alkoxy radical, an alkylthio radical, and an alkylamino radical. The inventive method consists in reducing an amid of formula (9).

  该发明涉及制备式（1）的衍生物，其中，特别是R1和R2，相同或不同，代表氢、氟或氯原子、羟基、烷基基团和烷氧基团，R3是烷基基团、羟基或甲氧基团，R4是氢原子或甲基基团，R5和R6，相同或不同，代表氢原子、烷基基团、烷氧基团、烷硫基团和烷基氨基团。该创新方法在于还原式（9）的酰胺。