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3-(4-acetylphenoxy)propyl acetate | 146274-20-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-acetylphenoxy)propyl acetate
英文别名
——
3-(4-acetylphenoxy)propyl acetate化学式
CAS
146274-20-6
化学式
C13H16O4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
MKJDXUMZAGEQMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.22
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-acetylphenoxy)propyl acetatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到1-(4-(3-hydroxypropoxy)phenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Besombes, J. L.; Cheminat, B.; Mousset, G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 5, p. 513 - 522
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-(3-bromopropoxy)phenyl)ethan-1-onesodium acetate溶剂黄146 为溶剂, 反应 48.0h, 以85%的产率得到3-(4-acetylphenoxy)propyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Besombes, J. L.; Cheminat, B.; Mousset, G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 5, p. 513 - 522
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Convenient Method of Synthesizing Aryloxyalkyl Esters from Phenolic Esters Using Halogenated Alcohols
    作者:Xueyang Jiang、Junting Zhou、Yue Zhou、Haopeng Sun、Jian Xu、Feng Feng、Wei Qu
    DOI:10.3390/molecules23071715
    日期:——
    A facile one-pot synthetic method of building aryloxyalkyl esters was developed using various types of phenolic esters with halogenated alcohols. The ready availability of both starting materials, coupled with the required simple experimental technique, enables the current synthetic method of producing aryloxyalkyl esters in a fast and efficient way. It is noteworthy that acyl transfer was demonstrated
    使用各种类型的酸酯与卤代醇开发了一种简便的一锅合成方法来构建芳氧基烷基酯。两种起始材料的现成可用性,再加上所需的简单实验技术,使当前能够以快速有效的方式生产芳氧基烷基酯的合成方法成为可能。值得注意的是,在该反应中证实了酰基转移。
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