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3-n-amylcyclooctanone | 84002-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-n-amylcyclooctanone
英文别名
3-Pentylcyclooctan-1-one
3-n-amylcyclooctanone化学式
CAS
84002-76-6
化学式
C13H24O
mdl
——
分子量
196.333
InChiKey
YVULTJZDXVSULT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    273.6±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-n-amylcyclooctanone对甲苯磺酸 potassium carbonate 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 7-n-amyl-2-cyclooctenone
    参考文献:
    名称:
    瓢虫生物碱adaline和1-甲基-9-氮杂双环[3.3.1] nonan-3-one的不对称合成
    摘要:
    将苄胺双迈克尔加成至3-烷基-2,7-环辛二烯酮,然后进行氢解,得到桥头取代的9-氮杂双环[3.3.1]壬基-3-酮。在加成物中使用(+)-α-甲基苄基胺会导致不等量的非对映异构体加合物的混合物。尽管不对称诱导的程度很低(10–20%ee),但非对映异构体可以轻松分离,从而提供了瓢虫生物碱阿达林1和大戟生物碱3的纯对映体形式。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80045-8
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-cyclooct-2-enone正戊基溴化镁copper(l) iodide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以81%的产率得到3-n-amylcyclooctanone
    参考文献:
    名称:
    瓢虫生物碱adaline和1-甲基-9-氮杂双环[3.3.1] nonan-3-one的不对称合成
    摘要:
    将苄胺双迈克尔加成至3-烷基-2,7-环辛二烯酮,然后进行氢解,得到桥头取代的9-氮杂双环[3.3.1]壬基-3-酮。在加成物中使用(+)-α-甲基苄基胺会导致不等量的非对映异构体加合物的混合物。尽管不对称诱导的程度很低(10–20%ee),但非对映异构体可以轻松分离,从而提供了瓢虫生物碱阿达林1和大戟生物碱3的纯对映体形式。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80045-8
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文献信息

  • US6291129B1
    申请人:——
    公开号:US6291129B1
    公开(公告)日:2001-09-18
  • US6410748B1
    申请人:——
    公开号:US6410748B1
    公开(公告)日:2002-06-25
  • Assymetric syntheses of the ladybug alkaloid adaline and 1-methyl-9-azabicyclo [3.3.1]nonan-3-one
    作者:Richard K. Hill、Louis A. Renbaum
    DOI:10.1016/0040-4020(82)80045-8
    日期:1982.1
    The double Michael addition of benzylamine to 3-alkyl-2,7-cyclooctadienones, followed by hydrogenolysis, affords bridgehead substituted 9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ones. Use of (+)-α-methylbenzylamine in the addition leads to mixtures of diastereomeric adducts in unequal amounts. Although the degree of asymmetric induction is low (10–20% ee), the diastereonomers can be easily separated, affording pure
    将苄胺双迈克尔加成至3-烷基-2,7-环辛二烯酮,然后进行氢解,得到桥头取代的9-氮杂双环[3.3.1]壬基-3-酮。在加成物中使用(+)-α-甲基苄基胺会导致不等量的非对映异构体加合物的混合物。尽管不对称诱导的程度很低(10–20%ee),但非对映异构体可以轻松分离,从而提供了瓢虫生物碱阿达林1和大戟生物碱3的纯对映体形式。
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