houttuynoside A | 1208863-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: houttuynoside A
• 英文别名: methyl 4-hydroxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[(4-hydroxybenzoyl)oxymethyl]oxan-2-yl]oxybenzoate
• CAS: 1208863-80-2
• 化学式: C₂₁H₂₂O₁₁
• 分子量: 450.399
• InChiKey: FBQCLBJQRYAZAQ-ZIKOTGLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  houttuynoside A 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  The Constituents and Their Bioactivities of Houttuynia cordata

  摘要：

  通过对蕺菜全株进行化学研究，分离出了两种新化合物，即蕺菜苷 A（1）和蕺菜酰胺 A（2），以及 38 种已知化合物。根据光谱分析，阐明了 1 和 2 的结构。在对单纯疱疹病毒 1 型（HSV-1）的抑制作用试验中，去甲卡二酮 B（10）对 HSV-1 的复制具有良好的抑制作用。此外，还评估了一些分离化合物的抗氧化和抗酪氨酸酶活性。在这些化合物中，槲皮素（25）和槲皮素-3-O-β-<小>D-吡喃半乳糖苷（26）表现出优异的 2,2-二苯基-1-苦基肼自由基清除性能，IC50 值分别为 31 和 63 μ<小>M。头花二酮 B (9) 具有很强的酪氨酸酶抑制活性，其 IC50 值为 170 μ<小>M。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.1227

文献信息

• The Constituents and Their Bioactivities of Houttuynia cordata
  作者：Shu-Chen Chou、Chung-Ren Su、Yuh-Chi Ku、Tian-Shung Wu

  DOI：10.1248/cpb.57.1227

  日期：——

  Chemical investigation on the whole plant of Houttuynia cordata has resulted in the isolation of two new compounds, named as houttuynoside A (1) and houttuynamide A (2), together with thirty-eight known compounds. The structures of 1 and 2 were elucidated on the basis of spectroscopic analysis. In the inhibitory effects on herpes simplex virus type 1 (HSV-1) assay, norcepharadione B (10) showed good inhibitory activity against the replication of HSV-1. In addition, the antioxidant and antityrosinase activities of some isolated compounds were also evaluated. Among these compounds, quercitrin (25) and quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside (26) showed excellent 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical-scavenging property with IC50 values of 31 and 63 μM, respectively. Cepharadione B (9) exhibited strong tyrosinase inhibitory activity with an IC50 value of 170 μM.

  通过对蕺菜全株进行化学研究，分离出了两种新化合物，即蕺菜苷 A（1）和蕺菜酰胺 A（2），以及 38 种已知化合物。根据光谱分析，阐明了 1 和 2 的结构。在对单纯疱疹病毒 1 型（HSV-1）的抑制作用试验中，去甲卡二酮 B（10）对 HSV-1 的复制具有良好的抑制作用。此外，还评估了一些分离化合物的抗氧化和抗酪氨酸酶活性。在这些化合物中，槲皮素（25）和槲皮素-3-O-β-<小>D-吡喃半乳糖苷（26）表现出优异的 2,2-二苯基-1-苦基肼自由基清除性能，IC50 值分别为 31 和 63 μ<小>M。头花二酮 B (9) 具有很强的酪氨酸酶抑制活性，其 IC50 值为 170 μ<小>M。