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houttuynoside A
houttuynoside A | 1208863-80-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
单宁
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
houttuynoside A
英文别名
methyl 4-hydroxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[(4-hydroxybenzoyl)oxymethyl]oxan-2-yl]oxybenzoate
CAS
1208863-80-2
化学式
C
21
H
22
O
11
mdl
——
分子量
450.399
InChiKey
FBQCLBJQRYAZAQ-ZIKOTGLESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
32
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
172
氢给体数:
5
氢受体数:
11
反应信息
作为反应物:
描述:
houttuynoside A
在
盐酸
、
水
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
葡萄糖
参考文献:
名称:
The Constituents and Their Bioactivities of Houttuynia cordata
摘要:
通过对蕺菜全株进行化学研究,分离出了两种新化合物,即蕺菜苷 A(1)和蕺菜酰胺 A(2),以及 38 种已知化合物。根据光谱分析,阐明了 1 和 2 的结构。在对单纯疱疹病毒 1 型(HSV-1)的抑制作用试验中,去甲卡二酮 B(10)对 HSV-1 的复制具有良好的抑制作用。此外,还评估了一些分离化合物的抗氧化和抗酪氨酸酶活性。在这些化合物中,槲皮素(25)和槲皮素-3-O-β-<小>D小>-吡喃半乳糖苷(26)表现出优异的 2,2-二苯基-1-苦基肼自由基清除性能,IC50 值分别为 31 和 63 μ<小>M小>。头花二酮 B (9) 具有很强的酪氨酸酶抑制活性,其 IC50 值为 170 μ<小>M小>。
DOI:
10.1248/cpb.57.1227
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