7-bromo-N-(tert-butyl)-2,13-difluorobenzo[g]chrysene-10-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-N-(tert-butyl)-2,13-difluorobenzo[g]chrysene-10-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₀BrF₂NO
• 分子量: 492.363
• InChiKey: LZICLVWLVHEGTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-10H-phenoxazine 、 7-bromo-N-(tert-butyl)-2,13-difluorobenzo[g]chrysene-10-carboxamide 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到7-(4-(10H-phenoxazin-10-yl)phenyl)-N-(tert-butyl)-2,13-difluorobenzo[g]chrysene-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的1-萘酰胺与环二芳基碘鎓盐的区域选择性多个CH芳基化：一步进入[4]-和[5]碳杂戊烯酮。

  摘要：

  高效且快速的碳杂戊烯酮的构建是一项理想而艰巨的任务，尤其是从简单的底材开始。本文中，首次完成了Pd（II）催化的1-萘酰胺与环二芳基碘鎓的区域选择性多重CH芳基化反应，这使得可以轻松地从容易获得的起始原料一步一步合成[4]-和[5]碳硼烯。所得的单和双[4]碳氢化合物发出紫红色至深蓝色荧光。[4,5,4]-融合的三碳碳烯酮显示出天蓝色发射，而苯并恶嗪修饰的[4]碳硼烷烯显示出延迟的荧光发射。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04046
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-萘甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 palladium(II) acetylacetonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 7-bromo-N-(tert-butyl)-2,13-difluorobenzo[g]chrysene-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的1-萘酰胺与环二芳基碘鎓盐的区域选择性多个CH芳基化：一步进入[4]-和[5]碳杂戊烯酮。

  摘要：

  高效且快速的碳杂戊烯酮的构建是一项理想而艰巨的任务，尤其是从简单的底材开始。本文中，首次完成了Pd（II）催化的1-萘酰胺与环二芳基碘鎓的区域选择性多重CH芳基化反应，这使得可以轻松地从容易获得的起始原料一步一步合成[4]-和[5]碳硼烯。所得的单和双[4]碳氢化合物发出紫红色至深蓝色荧光。[4,5,4]-融合的三碳碳烯酮显示出天蓝色发射，而苯并恶嗪修饰的[4]碳硼烷烯显示出延迟的荧光发射。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04046

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Regioselective Multiple C–H Arylations of 1-Naphthamides with Cyclic Diaryliodonium Salts: One-Step Access to [4]- and [5]Carbohelicenes
  作者：Menglei Wang、Min Zhang、Yuanyuan Luo、Zheng Liu、Chengyong Yang、Jingbo Lan、Di Wu、Jingsong You

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04046

  日期：2020.1.3

  Highly efficient and rapid construction of carbohelicenes is a desired but challenging task, especially starting from simple substrates. Herein, Pd(II)-catalyzed regioselective multiple C-H arylations of 1-naphthamides with cyclic diaryliodoniums have been accomplished for the first time, which enables facile one-step syntheses of [4]- and [5]carbohelicenes from readily available starting materials

  高效且快速的碳杂戊烯酮的构建是一项理想而艰巨的任务，尤其是从简单的底材开始。本文中，首次完成了Pd（II）催化的1-萘酰胺与环二芳基碘鎓的区域选择性多重CH芳基化反应，这使得可以轻松地从容易获得的起始原料一步一步合成[4]-和[5]碳硼烯。所得的单和双[4]碳氢化合物发出紫红色至深蓝色荧光。[4,5,4]-融合的三碳碳烯酮显示出天蓝色发射，而苯并恶嗪修饰的[4]碳硼烷烯显示出延迟的荧光发射。