7-(benzofuran-2-yl)-N-(tert-butyl)benzo[g]chrysene-10-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 7-(benzofuran-2-yl)-N-(tert-butyl)benzo[g]chrysene-10-carboxamide
• 化学式: C₃₅H₂₇NO₂
• 分子量: 493.605
• InChiKey: NGTZAKWNXMZERQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-萘甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 palladium(II) acetylacetonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 7-(benzofuran-2-yl)-N-(tert-butyl)benzo[g]chrysene-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的1-萘酰胺与环二芳基碘鎓盐的区域选择性多个CH芳基化：一步进入[4]-和[5]碳杂戊烯酮。

  摘要：

  高效且快速的碳杂戊烯酮的构建是一项理想而艰巨的任务，尤其是从简单的底材开始。本文中，首次完成了Pd（II）催化的1-萘酰胺与环二芳基碘鎓的区域选择性多重CH芳基化反应，这使得可以轻松地从容易获得的起始原料一步一步合成[4]-和[5]碳硼烯。所得的单和双[4]碳氢化合物发出紫红色至深蓝色荧光。[4,5,4]-融合的三碳碳烯酮显示出天蓝色发射，而苯并恶嗪修饰的[4]碳硼烷烯显示出延迟的荧光发射。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04046