3,5,5-Trimethyl-6-(4-bromophenyl)-2,3,5,6-tetrahydropyran-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3,5,5-Trimethyl-6-(4-bromophenyl)-2,3,5,6-tetrahydropyran-2,4-dione
• 英文别名: 6-(4-bromphenyl)-3,5,5-trimethyl-2,3,5,6-tetrahydropyran-2,4-dione；6-(4-Bromo-phenyl)-3,5,5-trimethyl-dihydro-pyran-2,4-dione；6-(4-bromophenyl)-3,5,5-trimethyloxane-2,4-dione
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₃
• 分子量: 311.175
• InChiKey: WZMCHFHHRACTST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,5-Trimethyl-6-(4-bromophenyl)-2,3,5,6-tetrahydropyran-2,4-dione 在 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(4-bromphenyl)-4-(4-chlorophenylsulfonyloxy)-3,5,5-trimethyl-5,6-dihydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Sodium Enolates Derived from 6-Aryl-3,5,5-trimethyl-2,3,5,6-tetrahydropyrane-2,4-diones with Substituted Benzenesulfonyl Chlorides and Arenediazonium Salts

  摘要：

  Sodium enolates derived from 6-aryl-3,5,5-trimethyl-2,3,5,6-tetrahydropyrane-2,4-diones react with substituted benzenesulfonyl chlorides to give the corresponding O-sulfonation products, 6-aryl-4-(4-R-phenylsulfonyloxy)-3,5,5-trimethyl-5,6-dihydropyrane-2-ones. Reactions of the title compounds with arenediazonium tetrafluoroborates afford 6-aryl-3-arylazo-3,5,5-trimethyl-2,3,5,6-tetrahydropyran-2,4-diones as mixtures of syn and anti isomers.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000007652.81421.04

文献信息

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  作者：V. V. Shchepin、Yu. Kh. Sazhneva、N. Yu. Russkikh、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1023/a:1013443809999

  日期：——