2-(4-Phenylbenzoylmethylthio)benzoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Phenylbenzoylmethylthio)benzoxazole
• 英文别名: 2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-1-(4-phenylphenyl)ethanone
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD00845553
• 分子量: 345.422
• InChiKey: XNSUSQOVMAXWQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Phenylbenzoylmethylthio)benzoxazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并[d]恶唑双席夫碱衍生物作为有效抗阿尔茨海默病药物的合成、体外生物筛选和对接研究

  摘要：

  摘要 我们通过多步反应合成了苯并[ d ]恶唑衍生物 ( 1–21 )。通过使用各种取代的芳香醛，在最后一步中引入了衍生物结构的改变。为了寻找抗阿尔茨海默病药物，在标准药物多奈哌齐（IC 50 = 0.016 ± 0.12 和 4.5 ± 0.11 µM）的阳性对照下，针对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶对所有衍生物进行了评估。在抑制乙酰胆碱酯酶的情况下，衍生物8、9和18 ( IC 50= 0.50 ± 0.01、0.90 ± 0.05 和 0.3 ± 0.05 µM) 显示出非常有前途的抑制潜力。而在抑制丁酰胆碱酯酶的情况下，大多数衍生物如6、8、9、13、15、18和19（IC 50 = 2.70 ± 0.10、2.60 ± 0.10、2.20 ± 0.10、4.25 ± 0.10、3.30 ± 0.10、 0.96 ± 0.05 和 3.20 ± 0.10 µM) 显示出比多奈哌齐更好的

  DOI：

  10.1080/07391102.2021.2023640
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-Phenylbenzoylmethylthio)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  苯并[d]恶唑双席夫碱衍生物作为有效抗阿尔茨海默病药物的合成、体外生物筛选和对接研究

  摘要：

  摘要 我们通过多步反应合成了苯并[ d ]恶唑衍生物 ( 1–21 )。通过使用各种取代的芳香醛，在最后一步中引入了衍生物结构的改变。为了寻找抗阿尔茨海默病药物，在标准药物多奈哌齐（IC 50 = 0.016 ± 0.12 和 4.5 ± 0.11 µM）的阳性对照下，针对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶对所有衍生物进行了评估。在抑制乙酰胆碱酯酶的情况下，衍生物8、9和18 ( IC 50= 0.50 ± 0.01、0.90 ± 0.05 和 0.3 ± 0.05 µM) 显示出非常有前途的抑制潜力。而在抑制丁酰胆碱酯酶的情况下，大多数衍生物如6、8、9、13、15、18和19（IC 50 = 2.70 ± 0.10、2.60 ± 0.10、2.20 ± 0.10、4.25 ± 0.10、3.30 ± 0.10、 0.96 ± 0.05 和 3.20 ± 0.10 µM) 显示出比多奈哌齐更好的

  DOI：

  10.1080/07391102.2021.2023640