| 1019647-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1019647-90-5
• 化学式: C₁₁₆H₁₂₄N₁₀O₆Zn
• 分子量: 1819.71
• InChiKey: OBSVKDHSTJIQLI-FAJBJZPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 、 2,9-bis-(4-methoxy-phenyl)-1,10-phenanthroline 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过刚性芳香族间隔基与卟啉连接的含 1,10-菲咯啉环及其铜络合的伪轮烷

  摘要：

  涉及游离碱四芳基卟啉-2,3-二酮、含有1,10菲咯啉-5,6-二酮和1,2,4,5-四氨基苯作为连接体的大环化合物的缩合反应以良好产率提供相应的缀合物. 卟啉环和另一个环的菲咯啉片段以禁止这两个基团之间相互旋转的方式连接。卟啉的金属化已被纳入轮烷和链烷中作为电和光活性成分，主要与光合反应中心模型、主客体化学或能够进行大幅度运动的动态系统有关。[1] 我们小组对此类轮烷或链烷中的能量和电子转移研究特别感兴趣。[2] 卟啉核可用作塞子（用于轮烷），附在戒指上或作为戒指的一部分。[3] 到目前为止，由于卟啉和环之间的相互取向不受控制，因此可以实现有限的几何控制，特别是当卟啉片段附加到轮烷或链环的环状组分时。为了对系统进行严格的几何控制，需要通过刚性垫片将卟啉和环连接起来，不允许自由旋转。在本报告中，我们想描述这种共轭物的合成，该共轭物由 2,9-二芳基 1,10-菲咯啉和游离碱卟啉或锌络合卟啉构成的

  DOI：

  10.1002/ejic.200700177
• 作为产物：
  描述：

  在 zinc diacetate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过刚性芳香族间隔基与卟啉连接的含 1,10-菲咯啉环及其铜络合的伪轮烷

  摘要：

  涉及游离碱四芳基卟啉-2,3-二酮、含有1,10菲咯啉-5,6-二酮和1,2,4,5-四氨基苯作为连接体的大环化合物的缩合反应以良好产率提供相应的缀合物. 卟啉环和另一个环的菲咯啉片段以禁止这两个基团之间相互旋转的方式连接。卟啉的金属化已被纳入轮烷和链烷中作为电和光活性成分，主要与光合反应中心模型、主客体化学或能够进行大幅度运动的动态系统有关。[1] 我们小组对此类轮烷或链烷中的能量和电子转移研究特别感兴趣。[2] 卟啉核可用作塞子（用于轮烷），附在戒指上或作为戒指的一部分。[3] 到目前为止，由于卟啉和环之间的相互取向不受控制，因此可以实现有限的几何控制，特别是当卟啉片段附加到轮烷或链环的环状组分时。为了对系统进行严格的几何控制，需要通过刚性垫片将卟啉和环连接起来，不允许自由旋转。在本报告中，我们想描述这种共轭物的合成，该共轭物由 2,9-二芳基 1,10-菲咯啉和游离碱卟啉或锌络合卟啉构成的

  DOI：

  10.1002/ejic.200700177

文献信息

• Collin, Jean-Paul; Frey, Julien; Heitz, Valerie, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5609 - 5620
  作者：Collin, Jean-Paul、Frey, Julien、Heitz, Valerie、Sauvage, Jean-Pierre、Tock, Christian、Allouche, Lionel

  DOI：——

  日期：——