1-(2-aminothiazol-5-yl)-2,2,2-trifluoroethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-aminothiazol-5-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 1-(2-Amino-1,3-thiazol-5-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one；1-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 化学式: C₅H₃F₃N₂OS
• 分子量: 196.153
• InChiKey: PTFFLWLTEVAAFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminothiazol-5-yl)-2,2,2-trifluoroethanone 、 异氰酸苄酯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以15%的产率得到1-benzyl-3-(5-(2,2,2-trifluoroacetyl)thiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER BY INHIBITING ATG4B AND BLOCKING AUTOPHAGY
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ANTICANCÉREUX PAR L'INHIBITION D'ATG4B ET LE BLOCAGE DE L'AUTOPHAGIE

  摘要：

  ATG4B抑制剂化合物，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物和组合物在治疗癌症中通过抑制ATG4B和/或阻断自噬的方法。

  公开号：

  WO2017027984A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 N,N-bis(trimethylsilyl)-2-aminothiazole 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-aminothiazol-5-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  Thiazole-diamides as potent γ-secretase inhibitors

  摘要：

  The thiazole-diamide series (1) has been identified as highly potent gamma-secretase inhibitors. Several representative compounds showed IC50 values of < 0.3 nM. The synthesis and SAR, as well as a radiolabeled synthesis of [H-3]-2a, are described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.035

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER BY INHIBITING ATG4B AND BLOCKING AUTOPHAGY<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ANTICANCÉREUX PAR L'INHIBITION D'ATG4B ET LE BLOCAGE DE L'AUTOPHAGIE
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2017027984A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  ATG4B inhibitor compounds, compositions that include the compounds, and methods for using the compounds and compositions in the treatment of cancer by inhibiting ATG4B and/or blocking autophagy.

  ATG4B抑制剂化合物，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物和组合物在治疗癌症中通过抑制ATG4B和/或阻断自噬的方法。
• Thiazole-diamides as potent γ-secretase inhibitors
  作者：Yuhpyng L. Chen、Kevin Cherry、Michael L. Corman、Charles F. Ebbinghaus、Chandra B. Gamlath、Dane Liston、Barbara-Anne Martin、Christine E. Oborski、Barbara G. Sahagan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.035

  日期：2007.10

  The thiazole-diamide series (1) has been identified as highly potent gamma-secretase inhibitors. Several representative compounds showed IC50 values of < 0.3 nM. The synthesis and SAR, as well as a radiolabeled synthesis of [H-3]-2a, are described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.