3-(4-chlorophenyl)-4-[(4-chloro-2-prop-2-enoxyphenyl)methyl]-7-iodo-1-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-3H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione | 900505-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-4-[(4-chloro-2-prop-2-enoxyphenyl)methyl]-7-iodo-1-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-3H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• CAS: 900505-04-6
• 化学式: C₃₀H₂₉Cl₂IN₂O₅
• 分子量: 695.381
• InChiKey: ROSFDQQEKJVLGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-4-[(4-chloro-2-prop-2-enoxyphenyl)methyl]-7-iodo-1-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-3H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-chloro-2-hydroxybenzyl)-3-(4-chlorophenyl)-7-iodo-1-[2-(2-methoxy-ethoxy)ethyl]-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮类化合物作为Hdm2拮抗剂，具有改善的细胞活性。

  摘要：

  p53-Hdm2蛋白质-蛋白质相互作用的破坏诱导细胞生长停滞和凋亡。我们已经确定了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮支架是通过与Hdm2蛋白结合来抑制这种相互作用的合适模板。已经制备了具有增强的效力，溶解性和基于细胞的活性的几种化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.009
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘苯甲酸 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-4-[(4-chloro-2-prop-2-enoxyphenyl)methyl]-7-iodo-1-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-3H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮类化合物作为Hdm2拮抗剂，具有改善的细胞活性。

  摘要：

  p53-Hdm2蛋白质-蛋白质相互作用的破坏诱导细胞生长停滞和凋亡。我们已经确定了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮支架是通过与Hdm2蛋白结合来抑制这种相互作用的合适模板。已经制备了具有增强的效力，溶解性和基于细胞的活性的几种化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.009

文献信息

• Novel 1,4-benzodiazepine-2,5-diones as Hdm2 antagonists with improved cellular activity
  作者：Kristi Leonard、Juan Jose Marugan、Pierre Raboisson、Raul Calvo、Joan M. Gushue、Holly K. Koblish、Jennifer Lattanze、Shuyuan Zhao、Maxwell D. Cummings、Mark R. Player、Anna C. Maroney、Tianbao Lu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.009

  日期：2006.7

  apoptosis. We have identified the 1,4-benzodiazepine-2,5-dione scaffold as a suitable template for inhibiting this interaction by binding to the Hdm2 protein. Several compounds have been made with improved potency, solubility, and cell-based activities.

  p53-Hdm2蛋白质-蛋白质相互作用的破坏诱导细胞生长停滞和凋亡。我们已经确定了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮支架是通过与Hdm2蛋白结合来抑制这种相互作用的合适模板。已经制备了具有增强的效力，溶解性和基于细胞的活性的几种化合物。