(1S,5R,6R)-5-hydroxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,5R,6R)-5-hydroxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (3R,4R,5S)-4,5-epoxy-3-hydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylic acid ethyl ester；ethyl (1S,5R,6R)-5-hydroxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: UAFHUMBBORXHIV-GJMOJQLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pentyl trichloroacetimidate 、 (1S,5R,6R)-5-hydroxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到5-(戊烷-3-基氧基)-7-氧代-双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种制备奥司他韦中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及一种奥司他韦中间体(式IV)的制备方法，所述方法通过下面的路线制备，该方法操作简捷安全，合成路线短，收率高，同时环境污染小，有很好的经济效应，适宜工业生产。

  公开号：

  CN113024486A
• 作为产物：
  描述：

  莽草酸 在 氯化亚砜 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,5R,6R)-5-hydroxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种制备奥司他韦中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及一种奥司他韦中间体(式IV)的制备方法，所述方法通过下面的路线制备，该方法操作简捷安全，合成路线短，收率高，同时环境污染小，有很好的经济效应，适宜工业生产。

  公开号：

  CN113024486A

文献信息

• 一种制备奥司他韦中间体的方法
  申请人：上海奥博生物医药技术有限公司

  公开号：CN113024486A

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明涉及一种奥司他韦中间体(式IV)的制备方法，所述方法通过下面的路线制备，该方法操作简捷安全，合成路线短，收率高，同时环境污染小，有很好的经济效应，适宜工业生产。