tert-butyl 4-(2-(hydroxy-[3-(3-methoxypropyl)-1-methyl-1H-indol-5-yl]methyl)-3-methylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 865157-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(hydroxy-[3-(3-methoxypropyl)-1-methyl-1H-indol-5-yl]methyl)-3-methylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-{hydroxy-[3-(3-methoxypropyl)-1-methyl-1H-indol-5-yl]methyl}-3-methylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate；tert-butyl 4-[2-[hydroxy-[3-(3-methoxypropyl)-1-methylindol-5-yl]methyl]-3-methylbutyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 865157-24-0
• 化学式: C₂₉H₄₆N₂O₅
• 分子量: 502.695
• InChiKey: DCPZCQQJNPMGKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(hydroxy-[3-(3-methoxypropyl)-1-methyl-1H-indol-5-yl]methyl)-3-methylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 、 甲氧基乙酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl 4-(2-((2-methoxyacetoxy)-[3-(3-methoxypropyl)-1-methyl-1H-indol-5-yl]-methyl)-3-methylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新型氨基醇，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义详细描述在说明书中，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  WO2005090304A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-(3-methoxypropyl)-1-methyl-1H-indole 、 tert-butyl 4-(2-formyl-3-methylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 二丁基镁 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.45h， 生成 tert-butyl 4-(2-(hydroxy-[3-(3-methoxypropyl)-1-methyl-1H-indol-5-yl]methyl)-3-methylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新型氨基醇，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义详细描述在说明书中，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  WO2005090304A1

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080058320A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  本发明涉及一种新型的氨基醇，其通式为(I)，其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6分别如详细描述中所定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07868036B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  本发明涉及一种新型氨基醇，其一般式为(I)，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6在说明书中详细定义，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1725530A1

  公开（公告）日：2006-11-29
• US7868036B2
  申请人：——

  公开号：US7868036B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005090304A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型氨基醇，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义详细描述在说明书中，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。