biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-{[3-(3-{2-[(R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]-ethyl}phenylcarbamoyl)propyl]methylcarbamoyl}ethyl)piperidin-4-yl ester | 1253582-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-{[3-(3-{2-[(R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]-ethyl}phenylcarbamoyl)propyl]methylcarbamoyl}ethyl)piperidin-4-yl ester
• 英文别名: Biphenyl-2-ylcarbamic Acid 1-(2-{[3-(3-{2-[(R)-2-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]-ethyl}phenylcarbamoyl)propyl]methylcarbamoyl}ethyl)piperidin-4-yl Ester；[1-[3-[[4-[3-[2-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]ethyl]anilino]-4-oxobutyl]-methylamino]-3-oxopropyl]piperidin-4-yl] N-(2-phenylphenyl)carbamate
• CAS: 1253582-11-4
• 化学式: C₅₁H₆₆N₆O₇Si
• 分子量: 903.207
• InChiKey: NDBPMVRPAQELMX-GWHBCOKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-{[3-(3-{2-[(R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]-ethyl}phenylcarbamoyl)propyl]methylcarbamoyl}ethyl)piperidin-4-yl ester 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-{[3-(3-{2-[(R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]ethyl}phenylcarbamoyl)-propyl]methylcarbamoyl}ethyl)piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMIDE COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND ß2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DIAMIDES AYANT UN ANTAGONISTE DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE ET UNE ACTIVITE AGONISTE DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES BETA2

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有毛细血管收缩受体拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的过程和中间体，以及将这些化合物用作支气管扩张剂治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  WO2010123766A1
• 作为产物：
  描述：

  [1,1'-联苯]-2-基氨基甲酸4-哌啶基酯 在 palladium(II) hydroxide 2,6-二甲基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢气 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-{[3-(3-{2-[(R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]-ethyl}phenylcarbamoyl)propyl]methylcarbamoyl}ethyl)piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMIDE COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND ß2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DIAMIDES AYANT UN ANTAGONISTE DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE ET UNE ACTIVITE AGONISTE DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES BETA2

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有毛细血管收缩受体拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的过程和中间体，以及将这些化合物用作支气管扩张剂治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  WO2010123766A1

文献信息

• DIAMIDE COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Hughes Adam

  公开号：US20130137665A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  This invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds possess both muscarinic receptor antagonist and β 2 adrenergic receptor agonist activities. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds, and methods of using such compounds as bronchodilating agents to treat pulmonary disorders.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐。此类化合物具有毒蕈碱受体拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂活性。本发明还涉及包含此类化合物的制药组合物，制备此类化合物的过程和中间体，以及将此类化合物用作支气管扩张剂治疗肺部疾病的方法。
• Diamide compounds having muscarinic receptor antagonist and β2 adrenergic receptor agonist activity
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08138345B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  This invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds possess both muscarinic receptor antagonist and β2 adrenergic receptor agonist activities. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds, and methods of using such compounds as bronchodilating agents to treat pulmonary disorders.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐。这些化合物具有毒蕈碱受体拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物作为支气管扩张剂治疗肺部疾病的方法。
• DIAMIDE COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Hughes Adam D.

  公开号：US20130331364A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  This invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds possess both muscarinic receptor antagonist and β 2 adrenergic receptor agonist activities. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds, and methods of using such compounds as bronchodilating agents to treat pulmonary disorders.

  本发明涉及化合物I的公式：或其药学上可接受的盐。这些化合物具有毒蕈碱受体拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法和中间体，以及将这些化合物用作支气管扩张剂治疗肺部疾病的方法。
• Diamide compounds having muscarinic receptor antagonist and BETA2 adrenergic receptor agonist activity
  申请人：THERAVANCE RESPIRATORY COMPANY, LLC

  公开号：US09394275B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  This invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds possess both muscarinic receptor antagonist and β2 adrenergic receptor agonist activities. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds, and methods of using such compounds as bronchodilating agents to treat pulmonary disorders.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物具有毒蕈碱受体拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂的活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的过程和中间体，以及将这些化合物用作支气管扩张剂治疗肺部疾病的方法。