| 131473-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 131473-50-2
• 化学式: C₈H₁₄NO₈P*2Na
• 分子量: 329.154
• InChiKey: VKMNBHRZSVQNBU-FNYDNKIFSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  151.21
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成
  参考文献：
  名称：

  脱氧寡糖类似物的化学合成酶法合成：使用N-乙酰基氨基葡萄糖氨基转移酶I从其UDP-GlcpNAc衍生物中转移脱氧D-GlcpNAc残基。

  摘要：

  UDP-GlcpNAc的3''-，4''-和6''-脱氧类似物已化学合成，并被发现可作为人乳中N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶-I（GnT-1）的供体底物。在存在alpha-D-Manp-（1 ---- 3）-[alpha-D-Manp-（1 ---- 6）]-beta的情况下将UDP-GlcpNAc和这些脱氧类似物与GnT-1一起孵育-D-Manp -O（CH2）8COOMe得到了beta-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-alpha-D-Manp-（1 ---- 3）-[alpha-D-Manp-（1 ---- 6）]-beta-D-Manp-O（CH2）8COOMe（6），和脱氧类似物12-14，其中beta-D-Manp-O（CH2）8COOMe分别为HO-3，HO-4和HO-6 D-GlcNAc残基被氢取代。通过1H-nmr光谱对四糖苷6和12-14进行了表征，并被评估为GnT

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84053-w
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-ribo-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 Dowex 50-X₈(Na⁺) 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， -70.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.2h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脱氧寡糖类似物的化学合成酶法合成：使用N-乙酰基氨基葡萄糖氨基转移酶I从其UDP-GlcpNAc衍生物中转移脱氧D-GlcpNAc残基。

  摘要：

  UDP-GlcpNAc的3''-，4''-和6''-脱氧类似物已化学合成，并被发现可作为人乳中N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶-I（GnT-1）的供体底物。在存在alpha-D-Manp-（1 ---- 3）-[alpha-D-Manp-（1 ---- 6）]-beta的情况下将UDP-GlcpNAc和这些脱氧类似物与GnT-1一起孵育-D-Manp -O（CH2）8COOMe得到了beta-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-alpha-D-Manp-（1 ---- 3）-[alpha-D-Manp-（1 ---- 6）]-beta-D-Manp-O（CH2）8COOMe（6），和脱氧类似物12-14，其中beta-D-Manp-O（CH2）8COOMe分别为HO-3，HO-4和HO-6 D-GlcNAc残基被氢取代。通过1H-nmr光谱对四糖苷6和12-14进行了表征，并被评估为GnT

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84053-w