4-(diethylamino)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one | 21045-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(diethylamino)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-4-diethylamino-3-buten-2-one；4-Diaethylamino-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-on
• CAS: 21045-62-5
• 化学式: C₈H₁₂F₃NO
• 分子量: 195.185
• InChiKey: QKPHMBNBSBNCJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12-13°C
• 沸点：
  97-98°C 2mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922399090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(diethylamino)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pazenok, S. V.; Gerus, I. I.; Chaika, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 2.2, p. 339 - 343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-butene-2-one 、 二乙胺 以 正己烷 为溶剂， 生成 4-(diethylamino)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体效应对β-取代的烷氧基乙烯基三氟甲基酮与四种仲胺的亲核取代反应机理的影响†

  摘要：

  β-取代的β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮的反应动力学R 1 O-CR 2 CH-COCF 3（1a – e）[（1a），R 1 C 2 H 5，R 2 H; （1b），R 1 R 2 CH 3；（1c），R 1 C 2 H 5，R 2 C 6 H 5；（1d），R 1 C 2 H 5，R 2V - p NO 2 C 6 H 4；（1e），R 1 C 2 H 5，R 2 C（CH 3）3 ]与四个脂族胺（2a - d）[（2a），（C 2 H 5）2 NH；（2b），（i -C 3 H 7）2 NH；（2c），（CH 2）5 NH；（2d），O（CH 2在两种非质子传递溶剂（己烷和乙腈）中研究了CH 2）2 NH]。（1a - d）的反应性最低的立体异构体形式是人口最多的（EsZoZ）形式，而在（1e）的反应性更高的立体异构体形式（ZsZoZ）则占主导地位。所研究的反应是通过常见的过渡态形成进行

  DOI：

  10.1002/poc.1152

文献信息

• Increasing the N-H Acidity: Introduction of Highly Electronegative Groups into the Hydrazine Molecule
  作者：Uno Mäeorg、Aleksei Bredikhin、Olga Tšubrik、Rannar Sillard

  DOI：10.1055/s-2005-871928

  日期：——

  Various hydrazine derivatives containing combinations of trifluoroacetyl, trifluoromethanesulfonyl, and 2,4-dinitrophenyl groups were prepared. Synthetic strategy is studied in terms of using protecting groups and direct acylation.

  制备了各种含有三氟乙酰基、三氟甲磺酰基和 2,4-二硝基苯基组合的肼衍生物。在使用保护基团和直接酰化方面研究了合成策略。
• Reactions of polyfluoronitroalkanes that contain a labile hydrogen atom
  作者：A. M. Krzhizhcvskii、N. S. Mirzabekyants、Yu. A. Cheburkov、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00922121

  日期：1974.11
• Oxidation of vicinal diols to .alpha.-dicarbonyl compounds by trifluoroacetic anhydride-activated dimethyl sulfoxide
  作者：Catherine M. Amon、Martin G. Banwell、G. Lance Gravatt

  DOI：10.1021/jo00231a005

  日期：1987.10
• Gerus, I. I.; Gorbunova, M. G.; Vdovenko, S. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 9.1, p. 1623 - 1628
  作者：Gerus, I. I.、Gorbunova, M. G.、Vdovenko, S. I.、Yagupol'skii, Yu. L.、Kukhar', V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic substitution reactions in the series of perhaloalkyl?-aminovinyl ketones
  作者：A. M. Platoshkin、Yu. A. Cheburkov、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00854417

  日期：1971.9