4-(3-甲基-4-硝基苯氧基)吡啶-2-基胺 | 864245-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(3-甲基-4-硝基苯氧基)吡啶-2-基胺
• 英文名称: 4-(3-methyl-4-nitrophenoxy)pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 4-(3-methyl-4-nitrophenoxy)pyridin-2-amine
• CAS: 864245-22-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD23131192
• 分子量: 245.238
• InChiKey: CQOMRRJWVKZXOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-甲基-4-硝基苯氧基)吡啶-2-基胺 在 palladium-carbon 氢气 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.5h， 以hexane:ethyl acetate=1:2, ethyl acetate, then ethyl acetate:methanol=20:1 to 10:1) to provide the titled compound (765 mg, 53.1%) as a brown solid的产率得到4-(4-Amino-3methylphenoxy)pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridine Derivative and Pyrimidine Derivative (1)

  摘要：

  以下化合物的公式，其盐或水合物具有出色的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并表现出抗肿瘤活性，抑制血管生成活性和癌症转移抑制活性。 [其中，R1代表C1-6烷基或类似物; R2和R3代表氢; R4，R5，R6和R7可能相同或不同，每个代表氢，卤素，C1-6烷基或类似物; R8代表氢或类似物; R9代表C1-6烷基或类似物; V1代表氧或类似物; V2代表氧或硫; W代表—NH—或类似物; X代表—CH═、氮或类似物; Y代表氧或类似物。]

  公开号：

  US20070270421A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 、 4-硝基间甲苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以34.4%的产率得到4-(3-甲基-4-硝基苯氧基)吡啶-2-基胺
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative

  摘要：

  以下化合物的分子式，其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物；R 2 和R 3 代表氢；R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物；R 8 代表氢或类似物；R 9 代表C 1-6 烷基或类似物；V 1 代表氧或类似物；V 2 代表氧或硫；W代表—NH—或类似物；X代表—CH═、氮或类似物；Y代表氧或类似物。]

  公开号：

  US20050277652A1

文献信息

• Pyridine derivative and pyrimidine derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07531532B2

  公开（公告）日：2009-05-12

  A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R1 represents C1-6 alkyl or the like; R2 and R3 represent hydrogen; R4, R5, R6, and R7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C1-6 alkyl or the like; R8 represents hydrogen or the like; R9 represents C1-6 alkyl or the like; V1 represents oxygen or the like; V2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]

  以下化合物的公式，其盐或水合物具有出色的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并表现出抗肿瘤活性、抗血管生成活性和癌症转移抑制活性。【R1代表C1-6烷基或类似物；R2和R3代表氢；R4、R5、R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、C1-6烷基或类似物；R8代表氢或类似物；R9代表C1-6烷基或类似物；V1代表氧或类似物；V2代表氧或硫；W代表—NH—或类似物；X代表—CH═、氮或类似物；Y代表氧或类似物。】
• P38 MAP kinase inhibitors
  申请人：RespiVert Ltd.

  公开号：US08299074B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): which are inhibitors of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes, particularly the alpha and gamma kinase sub-types thereof, and their use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, such as COPD.

  本公开涉及公式（I）的化合物，其是p38有丝分裂原活化蛋白激酶酶的抑制剂，特别是其α和γ激酶亚型，以及它们在治疗中的应用，包括在制药组合物中的应用，特别是在治疗炎症性疾病方面，包括肺部的炎症性疾病，如COPD。
• P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Ito Kazuhiro

  公开号：US20110312963A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): which are inhibitors of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes, particularly the alpha and gamma kinase sub-types thereof, and their use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, such as COPD

  本公开涉及式(I)的化合物：这些化合物是p38丝裂原活化蛋白激酶酶的抑制剂，特别是其α和γ激酶亚型，以及它们在治疗中的应用，包括在药物组合中，特别是在治疗炎症性疾病方面，包括肺部炎症性疾病，如COPD。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVE AND PYRIMIDINE DERIVATIVE (2)
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1719763A1

  公开（公告）日：2006-11-08

  A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R1 represents C1-6 alkyl or the like; R2 and R3 represent hydrogen; R4, R5, R6, and R7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C1-6 alkyl or the like; R8 represents hydrogen or the like; R9b represents a 3- to 10-memberd non-aromatic heterocyclic group or the like; V1 represents oxygen or the like; V2 represents oxygen or sulfur; W represents -CH2- or the like; X represents -CH=, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]

  下式代表的化合物、其盐或前述化合物的水合物具有极佳的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并具有抗肿瘤活性、血管生成抑制活性和癌症转移抑制活性。 [R1 代表 C1-6 烷基或类似物；R2 和 R3 代表氢； R4、R5、R6 和 R7 可以相同或不同，各自代表氢、卤素、C1-6 烷基或类似物；R8 代表氢或类似物；R9b 代表 3 至 10 个成员的非芳香杂环基团或类似物；V1 代表氧或类似物；V2 代表氧或硫；W 代表 -CH2- 或类似物；X 代表 -CH=、氮或类似物；Y 代表氧或类似物。］
• [EN] P38 MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MAP P38
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2010067130A8

  公开（公告）日：2011-04-21