5-tert-butyl 1-ethyl 3-amino-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-1,5-dicarboxylate | 862559-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-tert-butyl 1-ethyl 3-amino-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-1,5-dicarboxylate
• 英文别名: 5-O-tert-butyl 1-O-ethyl 3-aminothieno[2,3-c]pyrazole-1,5-dicarboxylate
• CAS: 862559-62-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 311.362
• InChiKey: SMKJONBMDXQFKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-morpholin-4-ylbenzoyl chloride hydrochloride 、 5-tert-butyl 1-ethyl 3-amino-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-1,5-dicarboxylate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-tert-butyl 1-ethyl 3-[(4-morpholin-4-ylbenzoyl)amino]-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-THIENO[2,3-c]PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 1H-THIENO[2,3-C]PYRAZOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（I）的噻吩[2,3-c]吡唑衍生物及其药用可接受的盐，如规范中定义的那样，其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中有用，用于治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2005074922A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-amino-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylate 、 氯甲酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-tert-butyl 1-ethyl 3-amino-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-THIENO[2,3-c]PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 1H-THIENO[2,3-C]PYRAZOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（I）的噻吩[2,3-c]吡唑衍生物及其药用可接受的盐，如规范中定义的那样，其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中有用，用于治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2005074922A1

文献信息

• 1H-thieno[2,3-c]pyrazole derivatives useful as kinase inhibitors
  申请人：Fancelli Daniele

  公开号：US20050187209A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Thieno[2,3-c]pyrazole derivatives of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式（1）的Thieno [2,3-c]吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，其定义见规范，以及制备它们的过程和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症中有用。
• 1H-THIENO[2,3-C]PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fancelli Daniele

  公开号：US20120165311A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Thieno[2,3-c]pyrazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明披露了式(I)的Thieno[2,3-c]嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在说明书中，以及制备它们的过程和包含它们的药物组合物；本发明的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症治疗中可能有用。
• 1H-thieno[2,3-c]pyrazole compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.R.L.

  公开号：US07943654B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  There are provided thieno[2,3-c]pyrazole derivatives of formula (I), wherein A is an aryl or heteroaryl ring, on which the substituent-NHZR5 is at the ortho position to the CONH linker; R1 and R2 are the same or different and, independently from each other, represent a hydrogen atom or an organic group; R4 is a hydrogen or halogen atom or an organic group; Z is direct bond, >C═O, or —C(═O)NH—; R5 is hydrogen or an organic group; or isomers, tautomers, carriers, metabolites, prodrugs, and pharamaceutically acceptable salts thereof. A process for their preparation and pharamaceutical compositions comprising them are also disclosed; the compounds of the invention may be useful, in theraphy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  提供了式(I)的噻吩[2,3-c]吡唑衍生物，其中A是芳基或杂芳基环，其上取代基-NHZR5位于CONH连接基的邻位；R1和R2相同或不同，并且独立地表示氢原子或有机基团；R4是氢原子、卤原子或有机基团；Z是直接键，>C═O或—C(═O)NH—；R5是氢原子或有机基团；或其异构体、互变异构体、载体、代谢物、前药和药物可接受的盐。还公开了它们的制备方法和包含它们的药物组合物；该发明化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症中有用。
• 1H-Thieno[2,3-c]Pyrazole Compounds Useful as Kinase Inhibitors
  申请人：Fancelli Daniele

  公开号：US20090149457A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  There are provided thieno[2,3-c]pyrazole derivatives of formula (I), wherein A is an aryl or heteroaryl ring, on which the substituent-NHZR 5 is at the ortho position to the CONH linker; R 1 and R 2 are the same or different and, independently from each other, represent a hydrogen atom or an organic group; R 4 is a hydrogen or halogen atom or an organic group; Z is direct bond, >C═O, or —C(═O)NH—; R 5 is hydrogen or an organic group; or isomers, tautomers, carriers, metabolites, prodrugs, and pharamaceutically acceptable salts thereof. A process for their preparation and pharamaceutical compositions comprising them are also disclosed; the compounds of the invention may be useful, in theraphy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  提供了式(I)的噻吩[2,3-c]吡唑衍生物，其中A是芳基或杂环芳基环，其上取代基-NHZR5位于CONH连接基的邻位；R1和R2相同或不同且独立地表示氢原子或有机基团；R4是氢原子或卤素原子或有机基团；Z是直接键，>C═O或—C(═O)NH—；R5是氢原子或有机基团；或其异构体，互变异构体，载体，代谢产物，前药和药物学上可接受的盐。还公开了它们的制备方法和包含它们的药物组合物；该发明的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面可能有用。
• WO2007/9898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——