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(meso)-trans-tert-butyl 6{[1-oxo-cis-2,5-diphenyl-1λ5-phospholan-1-yl]oxy}hexanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(meso)-trans-tert-butyl 6{[1-oxo-cis-2,5-diphenyl-1λ5-phospholan-1-yl]oxy}hexanoate
英文别名
——
CAS
——
化学式
C26H35O4P
mdl
——
分子量
442.535
InChiKey
LFZQHRGPCHTCGD-JBWCHXGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.46
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (meso)-trans-tert-butyl 6{[1-oxo-cis-2,5-diphenyl-1λ5-phospholan-1-yl]oxy}hexanoate硫酸硝酸 作用下, 反应 0.5h, 以44%的产率得到(meso)-trans-6-{[cis-2,5-di(4-nitrophenyl)-1-oxo-1λ5-phospholan-1-yl]oxy}hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    环状五元次膦酸酯作为过渡态类似物用于获得磷酸水解酶抗体
    摘要:
    合成了两种新型环状五元次膦酸酯(6 和 7),并将其用作过渡态类似物 (TSA) 以提高磷酸水解酶抗体。合成中的关键步骤是(2-氯乙基)二氯亚磷酸酯和 1,4-二苯基-1,3-丁二烯之间的 McCormack 反应,形成异构的环状膦酰氯,在进一步加工后产生 TSA。两种环状次膦酸盐 TSA 前体(14a 和 14b)的 X 射线晶体结构显示高度压缩的 CPC 键角为 94°-97°,表明 6 和 7 中的 CPC 键角向理想的三角双锥体赤道顶点转变显着扭曲磷酸酯水解过程中形成90°的状态角。使用标准杂交瘤技术将抗体提高到 6 和 7。一种抗体,Jel 541,一种 IgM 类抗体,
    DOI:
    10.1139/v00-068
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二苯基-1,3丁二烯 在 palladium on activated charcoal 盐酸草酰氯三(2-氯乙基)亚磷酸酯2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚氢气三乙胺三氯化磷 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 185.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下, 反应 101.0h, 生成 (meso)-trans-tert-butyl 6{[1-oxo-cis-2,5-diphenyl-1λ5-phospholan-1-yl]oxy}hexanoate
    参考文献:
    名称:
    环状五元次膦酸酯作为过渡态类似物用于获得磷酸水解酶抗体
    摘要:
    合成了两种新型环状五元次膦酸酯(6 和 7),并将其用作过渡态类似物 (TSA) 以提高磷酸水解酶抗体。合成中的关键步骤是(2-氯乙基)二氯亚磷酸酯和 1,4-二苯基-1,3-丁二烯之间的 McCormack 反应,形成异构的环状膦酰氯,在进一步加工后产生 TSA。两种环状次膦酸盐 TSA 前体(14a 和 14b)的 X 射线晶体结构显示高度压缩的 CPC 键角为 94°-97°,表明 6 和 7 中的 CPC 键角向理想的三角双锥体赤道顶点转变显着扭曲磷酸酯水解过程中形成90°的状态角。使用标准杂交瘤技术将抗体提高到 6 和 7。一种抗体,Jel 541,一种 IgM 类抗体,
    DOI:
    10.1139/v00-068
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文献信息

  • Cyclic five-membered phosphinate esters as transition state analogues for obtaining phosphohydrolase antibodies
    作者:Gabriel Hum、Krista Wooler、Jeremy Lee、Scott D Taylor
    DOI:10.1139/v00-068
    日期:2000.5.1
    Two novel cyclic five-membered phosphinate esters (6 and 7) were synthesized and used as transition state analogues (TSAs) for raising phosphohydrolase antibodies. The key step in the syntheses was a McCormack reaction between (2-chloroethyl)dichlorophosphite and 1,4-diphenyl-1,3-butadiene to form isomeric cyclic phosphinyl chlorides which upon further elaboration yielded the TSAs. X-ray crystal structures
    合成了两种新型环状五元次膦酸酯(6 和 7),并将其用作过渡态类似物 (TSA) 以提高磷酸水解酶抗体。合成中的关键步骤是(2-氯乙基)二氯亚磷酸酯和 1,4-二苯基-1,3-丁二烯之间的 McCormack 反应,形成异构的环状膦酰氯,在进一步加工后产生 TSA。两种环状次膦酸盐 TSA 前体(14a 和 14b)的 X 射线晶体结构显示高度压缩的 CPC 键角为 94°-97°,表明 6 和 7 中的 CPC 键角向理想的三角双锥体赤道顶点转变显着扭曲磷酸酯水解过程中形成90°的状态角。使用标准杂交瘤技术将抗体提高到 6 和 7。一种抗体,Jel 541,一种 IgM 类抗体,
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