三(2-氯乙基)亚磷酸酯 | 140-08-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 中文名称: 三(2-氯乙基)亚磷酸酯
• 中文别名: 亚磷酸三(2-氯乙基)酯；2-氯乙醇亚磷酸盐；2-氯乙醇亚磷酸盐(3:1)
• 英文名称: tris(2-chloro-ethyl)phosphite
• 英文别名: phosphoric acid tris-(2-chloro-ethyl ester)；Tris(2-chloroethyl) phosphite
• CAS: 140-08-9
• 化学式: C₆H₁₂Cl₃O₃P
• mdl: MFCD00000968
• 分子量: 269.492
• InChiKey: LUVCTYHBTXSAMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-115 °C2 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.328 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  375 °F
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 物理描述：
  Tris(2-chloroethyl)phosphite is a clear colorless liquid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Characteristic odor
• 蒸汽密度：
  9.32 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  3.0X10-4 mm Hg at 25 °C (est)
• 自燃温度：
  Self reacts exothermally when heated above 130 °C.
• 分解：
  When heated to decomp ... emits very toxic fumes of /hydrogen chloride and phosphorus oxides/.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4868 at 20 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。根据需要执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧卧位（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /磷及其相关化合物/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Phosphorus and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，进行辅助通气。通过非重复呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。监测休克，并在必要时进行治疗……。预期可能出现癫痫，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能够吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。给予活性炭……。如果摄入了产品，保护自己避免接触呕吐物，因为它可能引起烧伤。/磷及其相关化合物/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Administer activated charcoal ... . If product was ingested, protect yourself from contact with vomitus as it may cause burns. /Phosphorus and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于昏迷、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑对肺水肿进行药物治疗...。监测心率和必要时治疗心律失常...。开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放"，最小流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%盐水（NS）或乳酸林格氏液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎输注液体。注意液体过载的迹象...。用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...。监测低血糖的迹象（意识水平降低、心动过速、苍白、瞳孔扩大、出汗和/或血糖棒或血糖仪读数低于50 mg/dl），如有必要，给予50%葡萄糖。给药前抽取血液样本...。使用丙美卡因盐酸协助眼部冲洗...。/磷及其相关化合物/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Monitor for signs of hypoglycemia (decreased LOC, tachycardia, pallor, dilated pupils, diaphoresis, and/or dextrose stick or glucometer readings below 50 mg/dl) and administer 50% dextrose if necessary. Draw blood sample before administration ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Phosphorus and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验动物：急性暴露/斯普拉格-道利大鼠/口服给药/79.01; 118.5; 177.8; 266.7 mg/kg 体重/玉米油中悬浮的2-氯乙醇磷酰氯。对于79.01、118.5、177.8和266.7 mg/kg体重的剂量率，死亡率分别为0、25、100和100%。死亡发生在给药后6到22小时，具体取决于动物。所有给药动物中没有观察到明显的病理变化。观察到的症状包括：所有处理动物中都观察到活动减少和毛发粗糙。这些症状在给药后30分钟出现，持续至少1天。除了最低剂量率（79.01 mg/kg）之外，所有剂量率给药后1小时都观察到肌肉无力。在177.8和266.7 mg/kg剂量率给药后1小时观察到呼吸困难和大便。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ Sprague-Dawley rats /were dosed orally with/ 79.01; 118.5; 177.8; 266.7 mg/kg bw /2-chloroethanol phosphite suspended in corn oil/. The mortality was 0, 25, 100 and 100 % respectively for the dose rates 79.01, 118.5, 177.8 and 266.7 mg/kg bw. Deaths occurred from 6 to 22 hours after the administration depending on the animals. No gross pathologic alterations were noted among any of the dosed animals. Observed symptoms /included/: hypoactivity and ruffed fur were observed in all treated animals. These signs were observed 30 minutes after the administration and lasted for a minimum of 1 day. Muscular weakness was noted 1 hour after the administration of all dose rates except the lowest one (79.01 mg/kg). Labored breathing and diarrhea were observed 1 hour after the administration of the 177.8 and 266.7 mg/kg dose rates.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/白化雄性大鼠/口服给予/150、200、400和800毫克/千克体重/2-氯乙醇磷酰化物，溶解在玉米油中/. 在150毫克/千克体重剂量下的大鼠没有表现出中毒迹象也没有死亡。在200毫克/千克的剂量下，1只在给药后4到8小时出现中毒迹象的大鼠。这只动物在第2天死亡。在400毫克/千克剂量下处理的2只大鼠在给药后0-4小时内出现症状。一只大鼠在4-8小时期间死亡，另一只在第2天死亡。所有在800毫克/千克剂量下处理的大鼠在给药后0-4小时内表现出中毒迹象，并在接下来的四个小时内死亡（4-8小时期间）。观察到的中毒迹象包括：共济失调、抑郁、低体温、TSP（侧卧位耐受力）、喘息。/大体解剖未发现其他异常/。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ Male albino rats /were dosed orally with/ 150, 200, 400, and 800 mg/kg bw /2-chloroethanol phosphite in corn oil/. The rats treated at 150 mg/kg bw showed no signs of intoxication nor mortality. At the dose rate of 200 mg/kg, signs of intoxication were observed from 4 to 8 hours after dosing in 1 rat. This animal died on Day 2. Two rats treated at 400 mg/kg showed symptoms during the period 0-4 hrs after administration. One rat died during the period 4-8 hrs and the other one on Day 2. All rats treated at 800 mg/kg showed signs of intoxication 0-4 hrs after the administration and died during the four following hours (period 4-8 hrs). The observed signs of intoxication were: ataxia, depression, hypothermia, TSP (Toleration of side position), gasping. /No additional findings in gross autopsy/.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R45
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• RTECS号：
  KK2810000
• 海关编码：
  2920901900
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 储存条件：
  -20°C

SDS

亚磷酸三(2-氯乙基)酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tris(2-chloroethyl) Phosphite
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第3级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
皮肤接触或吞咽会中毒。
造成轻微皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
亚磷酸三(2-氯乙基)酯 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 亚磷酸三(2-氯乙基)酯
百分比： >90.0%(GC)
CAS编码： 140-08-9
俗名： Phosphorous Acid Tris(2-chloroethyl) Ester
分子式： C6H12Cl3O3P

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
亚磷酸三(2-氯乙基)酯 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 98 °C/0.1kPa
闪点： 89°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.36
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LDLo:250 mg/kg
orl-rat LD50:100 mg/kg
skn-rbt LD50:810 mg/kg
亚磷酸三(2-氯乙基)酯 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
对皮肤腐蚀或刺激： skn-rbt 500 mg/24H MLD
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 100 mg/24H MOD
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: KK2810000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2810
正式运输名称： 有毒液体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质 本品为无色油状液体，沸点为112～115℃/266 Pa，折射率（nD50）为1.4870，相对密度为1.3280，闪点为190℃。

用途 三-(氯乙基)亚磷酸酯是植物生长调节剂乙烯利的中间体。

生产方法 其制备方法是在搪瓷釜中加入一定量的三氯化磷，在冰盐冷却下通入环氧乙烷气体，反应温度控制在(30±5)℃。待通入量达到三氯化磷的质量时停止通气，并继续搅拌4小时，出料即得产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2-氯乙基)亚磷酸酯 在 磷酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 二苯基甲基氯化锡
  参考文献：
  名称：

  Markowska,A. et al., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1979, vol. 27, p. 115 - 119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醇 在 potassium phosphate 、 四己基氯化铵 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到三(2-氯乙基)亚磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  以磷酸钾为独特固体碱的双相体系合成三价磷酯

  摘要：

  三价磷酯的合成仍然是一个重要的关注领域，其中大部分再次针对金属催化反应的亚磷酸酯配体的合成。通常，它们是通过相应的氯化磷与适当的醇在胺存在下酯化而获得的。在本文中，我们提出了一种合成三价磷酯的新方法，当磷酸钾作为一种独特的碱用于液-固体系时，文献中尚未提及。使用这种方法可以以良好的收率 (65%–80%) 获得对称和不对称的亚磷酸酯。化合物通过31P NMR光谱表征。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:360–364, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc。

  DOI：

  10.1002/hc.20438
• 作为试剂：
  描述：

  环己醇 在 三(2-氯乙基)亚磷酸酯 作用下， 生成 亚磷酸三环己酯
  参考文献：
  名称：

  Ovchinnikova,N.K. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, # 9, p. 1849 - 1851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 2-hydroxy-N′-[(4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylidene]benzohydrazide with some phosphorus reagents. Synthesis and evaluation of anticancer activity of novel α-hydrazinophosphonic acid, 1,4,5,2λ5-oxadiazaphosphinines, and 1,3,2λ5-benzoxazaphosphinines bearing a chromone ring
  作者：T. E. Ali、M. M. Ali、S. M. Abdel-Kariem、M. M. Ahmed

  DOI：10.1134/s107042801706015x

  日期：2017.6

  Novel 1,4,5,2-Oxadiazaphosphinines, 1,3,2-benzoxazaphosphinines, and α-hydrazinophosphonic acid bearing a chromone ring were obtained by reactions of 2-hydroxy-N′-[(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-methylidene]benzohydrazide with some phosphorus reagents such as phosphonic acid and its esters, phosphorus sulfides, and phosphorus halides. The synthesized compounds were evaluated for their anticancer activity

  新颖1,4,5,2-Oxadiazaphosphinines，1,3,2- benzoxazaphosphinines，和α-hydrazinophosphonic酸轴承色酮环是由2-羟基反应得到Ñ ' - [（4-氧代-4- ħ -色烯-3-基）-亚甲基]苯并肼与某些磷试剂，例如膦酸及其酯，硫化磷和卤化磷。评价合成的化合物对四种癌细胞系的抗癌活性。两种化合物对MCF-7乳腺癌细胞和VEGF抑制表达表现出很高的作用。
• Synthesis of Some New 1,3,2-Oxazaphosphinine, 1,3,2-Diazaphosphinine, Acyclic, and/or Cyclic <i>α</i>-Aminophosphonate Derivatives Containing the Chromone Moiety
  作者：Tarik E. Ali

  DOI：10.1080/10426500802713309

  日期：2009.12.29

  The synthesis of some new 1,3,2-oxazaphosphinine 18, 1,3,2-diazaphosphinine 19, acyclic, and cyclic α-aminophosphonate derivatives 3–17 containing the chromone moiety have been achieved via reaction of 3-(phenyliminomethyl)chromone (1), 3-(phenylaminomethylene)-2-hydroxychromanone (4), and/or 3-(phenylamino-methylene)-2-(phenylamino)chromanone (5) with diethyl phosphite, tris(2-chloroethyl)phosphite

  一些新的 1,3,2-氧氮膦 18、1,3,2-二氮杂膦 19、无环和环状 α-氨基膦酸酯衍生物 3-17 含有色酮部分的合成已通过 3-（苯基亚氨基甲基）色酮反应实现(1)、3-(苯基氨基亚甲基)-2-羟基色满酮(4)和/或3-(苯基氨基-亚甲基)-2-(苯基氨基)色满酮(5)与亚磷酸二乙酯、亚磷酸三(2-氯乙基)酯，和二氯苯膦。根据元素分析、IR、1H 和 31P NMR 光谱数据验证了产品的结构。
• Transition‐Metal‐Free Three‐Component Synthesis of Tertiary Aryl Amines from Nitro Compounds, Boronic Acids, and Trialkyl Phosphites
  作者：Silvia Roscales、Aurelio G. Csáky

  DOI：10.1002/adsc.201901009

  日期：2020.1.7

  aromatic amines is of continuous interest in chemistry. An exceptionally versatile three‐component reaction that directly transforms inexpensive nitro compounds, boronic acids, and trialkyl phosphites into tertiary aromatic amines has been realized. The reaction tolerates alkyl and aryl substituents on the nitro and boronic acid moieties, as well as functionalized phosphites. No transition‐metal catalysis

  芳族胺的合成在化学上一直受到关注。已经实现了一种极其通用的三组分反应，该反应可将廉价的硝基化合物，硼酸和亚磷酸三烷基酯直接转化为叔芳族胺。该反应容许硝基和硼酸部分上的烷基和芳基取代基以及官能化的亚磷酸酯。不需要过渡金属催化。该方法与其他经典的金属催化合成方法正交，因为它可以容忍卤素的存在，并且还可以合成功能化的化合物，例如α-氨基酯衍生物。
• Exogenous-oxidant-free electrochemical oxidative C–H phosphonylation with hydrogen evolution
  作者：Yong Yuan、Jin Qiao、Yangmin Cao、Jingmei Tang、Mengqin Wang、Guojuan Ke、Yichen Lu、Xue Liu、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c9cc00975b

  日期：——

  We herein report a versatile and environmentally friendly electrochemical oxidative C–H phosphonylation protocol.

  我们在此报告一种通用且环境友好的电化学氧化C-H磷酰化协议。
• Synthesis and antioxidant properties of some novel 1,3,4,2-oxadiazaphosphepino[6,7-<i>c</i>]quinolinones and pyrazolo[3,4:4′,3′]quinolino[5,1-<i>c</i>][1,4,2]oxazaphosphinine
  作者：Mohamed M. Hassan、Somaia M. Abdel-Kariem、Tarik E. Ali

  DOI：10.1080/10426507.2017.1290625

  日期：2017.7.3

  and phenyl phosphonic dichloride, respectively, in dry dioxane. Also, reaction of hydrazone 2 with tris(2-chloroethyl)phosphite under the same reaction conditions gave pyrazolo[3,4:4′,3′]quinolino[5,1-c][1,4,2]oxazaphosphinine 10. However, when hydrazone 2 was treated with phosphonic acid, phosphorus tribromide or phosphorus oxychloride, 3,5-dimethyl-1-phenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one

  图形摘要 摘要 一系列新型 1,3,4,2-oxadiazaphosphepino[6,7-c]quinolinones 3–5, 9, 和 11 已通过处理 4-hydroxy-1-methyl-3-[1 -(2-苯肼基)乙基]喹啉-2(1H)-一 (2) 与一些硫化磷、亚磷酸二乙酯和苯基膦酰二氯，分别在干燥二恶烷中。此外，腙2与亚磷酸三(2-氯乙基)酯在相同反应条件下反应得到吡唑并[3,4:4',3']喹啉[5,1-c][1,4,2]氧氮杂膦10。然而，当腙 2 用膦酸、三溴化磷或三氯氧化磷处理时，3,5-二甲基-1-苯基-1,5-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]喹啉-4-酮（7 ) 在所有情况下都被隔离。评价化合物的抗氧化活性。在合成的化合物中，1,3,4,2-oxadiazaphosphepino[6,

表征谱图