2-溴-3-甲基-4-硝基苯酚 | 123874-20-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-溴-3-甲基-4-硝基苯酚
• 英文名称: 2-bromo-3-methyl-4-nitrophenol
• 英文别名: 2-bromo-3-methyl-4-nitro-phenol
• CAS: 123874-20-4
• 化学式: C₇H₆BrNO₃
• mdl: MFCD00221999
• 分子量: 232.034
• InChiKey: HTUNRWSWIRFPQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C
• 沸点：
  307.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.755±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-甲基-4-硝基苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 2-溴-5-甲基-4-硝基苯酚 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 124.25h， 生成 5-(benzyloxy)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54288

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基间甲苯酚 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-溴-3-甲基-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  这项发明涉及取代苯氧乙酸(I)作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2004089885A1

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140162971A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X 1 , X 2 , Y 1 , L 1 , G 1 , R x , and R y have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式(I)的化合物 其中A1，A2，A3，A4，X1，X2，Y1，L1，G1，Rx和Ry在规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个式(I)化合物的药物组合物。
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013097601A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, X1, X2, Y1, L1, G1, Rx, and Ry have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物，其中A1、A2、A3、A4、X1、X2、Y1、L1、G1、Rx和Ry在规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。
• Pyridinone and Pyridazinone Derivatives
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20130331382A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , J, and X 3 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, diabetes, obesity, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I.

  本发明提供了以下式（I）的化合物 其中A 1 ，A 2 ，A 3 ，A 4 ，J和X 3 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病症中是有用的，包括炎症性疾病、糖尿病、肥胖症、癌症和艾滋病。还提供了包含一个或多个式I化合物的药物组合物。
• Glucokinase Activators
  申请人：Cheruvallath Zacharia

  公开号：US20090286800A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Compounds are provided for use with glucokinase that comprise the formula: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物，其化学式如下：其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• Tryptamine analogues, their synthesis and their use as 5-HT.sub.1 -like
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US05571833A1

  公开（公告）日：1996-11-05

  The present invention relates to known and novel tryptamine analogues, processes and intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, in particular for the treatment and/or prophylaxis of disorders characterized by excessive vasodilatation, such as migraine and portal hypertension.

  本发明涉及已知和新颖的色胺类似物，用于制备它们的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用，特别是用于治疗和/或预防由过度血管扩张所特征的疾病，如偏头痛和门静脉高压症。