1-phenyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 15533-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-phenyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-phenyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione；1-Phenyl-dihydro-pyrimidin-2,4-dion；1-phenyl-5,6-dihydropyrimidine-2,4-dione；1-Phenyl-2,4-dioxo-hexahydropyrimidin；1-Phenyl-hexahydro-pyrimidin-2,4-dion；1-Phenyl-5,6-dihydro-uracil；1-phenyl-1,3-diazinane-2,4-dione
• CAS: 15533-68-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD12159738
• 分子量: 190.202
• InChiKey: IYBINJWRHRKLTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-bromo-1-phenyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Notes - Synthesis of 1-Aryluracils

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01098a629
• 作为产物：
  描述：

  PCM-0102883 在 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 1-phenyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Notes - Synthesis of 1-Aryluracils

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01098a629

文献信息

• [EN] CRBN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS CRBN ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019140387A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN并治疗CRBN介导的疾病的方法。
• Arylalkanes, arylalkenes and aryl-azaalkanes, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20070208036A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to compounds of general formula R-Z 1 -Z 2 -Z 3 -R  (I), wherein R, R 1 and Z 1 to Z 3 are defined as in claim 1 , the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式R-Z1-Z2-Z3-R(I)的化合物，其中R、R1和Z1至Z3如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、其混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，特别是具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性质的药物组合物，包含这些化合物，它们的用途和制备它们的过程。
• [EN] SOS1 PROTEIN DEGRADERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE SOS1, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI, ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2022266248A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Provided herein are SOS1 protein degraders, for example, a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of an SOS1-mediated disorder, disease, or condition. Formula (I)

  本文提供了SOS1蛋白降解剂，例如化合物(I)的配方和其药物组合物。本文还提供了使用这些药物治疗、预防或缓解SOS1介导的疾病、疾病或症状的方法。公式(I)。
• Development of Substituted Phenyl Dihydrouracil as the Novel Achiral Cereblon Ligands for Targeted Protein Degradation
  作者：Haibo Xie、Chunrong Li、Hua Tang、Ira Tandon、Junzhuo Liao、Brett L. Roberts、Yu Zhao、Weiping Tang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01941

  日期：2023.2.23

  phenyl dihydrouracil (PDHU) can be used as a novel class of CRBN ligands for the development of PROTACs. Although the parent PDHU has a minimal binding affinity to CRBN, we found that some substituted PDHUs had a comparable binding affinity to lenalidomide. Structural modeling provided a further understanding of the molecular interactions between PDHU ligands and CRBN. PDHUs also have greater stability

  沙利度胺、泊马度胺和来那度胺等戊二酰亚胺是最常用的配体，用于招募 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN)，以开发蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。由于戊二酰亚胺快速且自发的外消旋化，大多数 CRBN 招募的 PROTAC 都是作为外消旋体或非对映体的混合物合成的。由于 ( S )-对映体主要负责与 CRBN 的结合，因此很大程度上无活性的 ( R )-对映体的存在使药物开发过程变得复杂。在此，我们报告取代的非手性苯基二氢尿嘧啶（PDHU）可用作一类新型 CRBN 配体，用于 PROTAC 的开发。尽管母体 PDHU 对 CRBN 具有最小的结合亲和力，但我们发现一些取代的 PDHU 对来那度胺具有相当的结合亲和力。结构模型进一步了解 PDHU 配体和 CRBN 之间的分子相互作用。 PDHU 还比来那度胺具有更高的稳定性。最后，通过使用三取代 PDHU 开发了有效的 BRD4
• Pyrimidine compound
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10800758B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present invention provides a novel pyrimidine compound represented by Formula [I] and a salt thereof: [in the formula, the symbols are as defined in the specification], which is useful for treating, preventing and/or diagnosing seizure and the like in disease involving epileptic seizure or convulsive seizure (including multiple drug resistant seizure, refractory seizure, acute symptomatic seizure, febrile seizure and status epilepticus), as well as a medical use therefor.

  本发明提供了一种由式[I]代表的新型嘧啶化合物及其盐： [式中，符号如说明书中所定义]，可用于治疗、预防和/或诊断涉及癫痫发作或惊厥发作（包括多重耐药发作、难治性发作、急性症状性发作、发热性发作和癫痫状态）的疾病中的癫痫发作等，以及其医疗用途。

表征谱图