2-(2-pyridyl)-indole-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-pyridyl)-indole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-pyridin-2-yl-1H-indole-6-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: CTSLHEHMLTVGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  皮考林乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(2-pyridyl)-indole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of 2-Aryl-Indole-6-carboxylic Acids

  摘要：

  通过串联SNAr反应、还原环化、水解和脱羧反应，开发了一种合成2-芳基吲哚-6-羧酸的实用合成方法。该过程在操作简便性、成本效益方面表现高效，并适合大规模生产。

  DOI：

  10.1055/s-2004-820015

文献信息

• A Practical Synthesis of 2-Aryl-Indole-6-carboxylic Acids
  作者：Fabrice Gallou、Nathan Yee、Fenghe Qiu、Chris Senanayake、Guenter Linz、Juergen Schnaubelt、Rainer Soyka

  DOI：10.1055/s-2004-820015

  日期：——

  A practical synthesis of 2-aryl-indole-6-carboxylic acids was developed via a sequence consisting of SNAr reaction, reductive cyclization, hydrolysis and decarboxylation. This process is ­efficient in terms of operational simplicity, cost effectiveness and is amenable to large scale production.

  通过串联SNAr反应、还原环化、水解和脱羧反应，开发了一种合成2-芳基吲哚-6-羧酸的实用合成方法。该过程在操作简便性、成本效益方面表现高效，并适合大规模生产。