(S)-tert-butyl 1-[2-(4-carbamoylpiperidin-1-yl)-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl] ethylcarbamate | 1242180-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-[2-(4-carbamoylpiperidin-1-yl)-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl] ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[2-(4-carbamoylpiperidin-1-yl)-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1242180-65-9
• 化学式: C₂₃H₃₁FN₄O₃
• 分子量: 430.523
• InChiKey: MPHDORXRIMHYFB-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-[2-(4-carbamoylpiperidin-1-yl)-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl] ethylcarbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-{7-fluoro-8-methyl-3-[(1S)-1-(pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]quinolin-2-yl}piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列喹啉和喹啉衍生物，其取代的环异芳基部分由两个融合的六元芳香环组成，通过一个可选择连接到杂原子的烷基链连接，这些衍生物是选择性的PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2011058108A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(S)-1-(2-chloro-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl)ethyl]-(R)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 293.0h， 生成 (S)-tert-butyl 1-[2-(4-carbamoylpiperidin-1-yl)-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl] ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRROLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE ET D'IMIDAZOLE BICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列取代的吡咯并[2,1-ƒ][1,2,4]三嗪和咪唑并[2,1-ƒ]-[1,2,4]三嗪衍生物，以及融合的吡啶嗪类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面（化学式（I））。

  公开号：

  WO2011058109A1

文献信息

• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010100405A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。