4-nitrophenyl 9-(benzhydryloxy)-7-(4-fluorobenzyl)-7,8-dihydro-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-ylmethylcarbamate | 915409-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyl 9-(benzhydryloxy)-7-(4-fluorobenzyl)-7,8-dihydro-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-ylmethylcarbamate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) N-[9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 915409-30-2
• 化学式: C₃₉H₂₉FN₄O₆
• 分子量: 668.681
• InChiKey: UWNNMJXARLBFPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4-nitrophenyl 9-(benzhydryloxy)-7-(4-fluorobenzyl)-7,8-dihydro-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-ylmethylcarbamate 反应 36.0h， 以80%的产率得到N-(9-(benzhydryloxy)-7-(4-fluorobenzyl)-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)-N-methyl-morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitor compounds

  摘要：

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20070072831A1
• 作为产物：
  描述：

  9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-(methylamino)-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4-nitrophenyl 9-(benzhydryloxy)-7-(4-fluorobenzyl)-7,8-dihydro-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-ylmethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitor compounds

  摘要：

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20070072831A1

文献信息

• HIV-INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP1888581A2

  公开（公告）日：2008-02-20
• [EN] INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT L'INTEGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2006125048A2

  公开（公告）日：2006-11-23

  [EN] Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés tricycliques, des produits intermédiaires protégés de ceux-ci et des procédés visant à inhiber l'intégrase du VIH.