(2R)-2-amino-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-amino-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-Amino-3-(5-hydroxy-2-pyridyl)propionic acid
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: YOZSEGPJAXTSFZ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 (2R)-2-amino-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Stereocontrolled Synthesis of (R)- and (S)-Azatyrosines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-s39

文献信息

• A concise synthesis of either enantiomer of azatyrosine
  作者：Margaret S. Cooper、Alison W. Seton、Malcolm F.G. Stevens、Andrew D. Westwell

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00480-5

  日期：1996.11

  A facile route to either enantiomer of azatyrosine is reported, utilising an efficient enzymic resolution of protected azatyrosine ethyl ester by alpha-chymotrypsin as a key step. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• A Stereocontrolled Synthesis of (R)- and (S)-Azatyrosines
  作者：Piero Dalla Croce、Giuseppe Cremonesi、Concetta La Rosa、Enrica Pizzatti

  DOI：10.3987/com-03-s39

  日期：——