4,4'-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]iminobisbenzonitrile}

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]iminobisbenzonitrile}
• 英文别名: 4-[N-(4-cyanophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)anilino]benzonitrile
• 化学式: C₂₆H₂₄BN₃O₂
• 分子量: 421.306
• InChiKey: KAUSDSVOECFUGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]iminobisbenzonitrile} 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  激发态转换挫败了三苯胺-配体-配体R（I）和铂（II）配合物的性能调节。

  摘要：

  研究了一系列含有三苯胺（TPA）取代的1,10-菲咯啉配体的三羰基rh（I）和铂（II）双（乙炔）配合物的光物理性质。配合物同时具有在可见区域吸收的金属到配体的电荷转移（MLCT）和配体内的电荷转移（ILCT）过渡。通过改变金属中心并通过添加供电子甲氧基和吸电子氰基来调节TPA基团的供电能力，已经成功地控制了吸收能CT态的相对能量和有序性。基态性质是TPA取代基的可预测方式，具有一系列特征，包括电子吸收光谱，共振拉曼光谱，电化学，以及与时间有关的密度泛函理论计算。但是，对配合物基态性质的系统控制不会扩展到它们的激发态行为。出乎意料的是，尽管MLCT和ILCT状态能量都发生了变化，但所有的发光配合物在298 K时均表现出近等能量发射，但其发光寿命在290 ns至3.9μs之间变化。激发态技术（包括瞬态吸收和瞬态共振拉曼光谱）与一系列量子化学计算（包括标量相对论效应）相结合，以阐明竞争性激发态

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03691
• 作为产物：
  描述：

  4-溴三苯胺 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以54.1%的产率得到4,4'-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]iminobisbenzonitrile}
  参考文献：
  名称：

  다이아민 유도체 및 이를 포함한 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明提供了有机电致发光器件，可有效吸收UV区域的高能外部光源，通过最小化有机物内部的损伤，有助于实际寿命的提高。所述有机电致发光器件根据本发明包括第一电极、第二电极、位于第一电极和第二电极之间的一层或多层有机物层和封装层，所述封装层包括下式1所示的有机电致发光器件。[式1] （在上述式1中，各取代基在本发明的详细说明中定义。）

  公开号：

  KR20220033061A

文献信息

• Excited-State Switching Frustrates the Tuning of Properties in Triphenylamine-Donor-Ligand Rhenium(I) and Platinum(II) Complexes
  作者：Georgina E. Shillito、Dan Preston、Philipp Traber、Johannes Steinmetzer、C. John McAdam、James D. Crowley、Pawel Wagner、Stephan Kupfer、Keith C. Gordon

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03691

  日期：2020.5.18

  absorbing CT states have been successfully controlled by changing the metal center and modulating the donating ability of the TPA group through the addition of electron-donating methoxy and electron-withdrawing cyano groups. The ground-state properties behave in a predictable manner as a function of the TPA substituent and are characterized with a suite of techniques including electronic absorption spectroscopy

  研究了一系列含有三苯胺（TPA）取代的1,10-菲咯啉配体的三羰基rh（I）和铂（II）双（乙炔）配合物的光物理性质。配合物同时具有在可见区域吸收的金属到配体的电荷转移（MLCT）和配体内的电荷转移（ILCT）过渡。通过改变金属中心并通过添加供电子甲氧基和吸电子氰基来调节TPA基团的供电能力，已经成功地控制了吸收能CT态的相对能量和有序性。基态性质是TPA取代基的可预测方式，具有一系列特征，包括电子吸收光谱，共振拉曼光谱，电化学，以及与时间有关的密度泛函理论计算。但是，对配合物基态性质的系统控制不会扩展到它们的激发态行为。出乎意料的是，尽管MLCT和ILCT状态能量都发生了变化，但所有的发光配合物在298 K时均表现出近等能量发射，但其发光寿命在290 ns至3.9μs之间变化。激发态技术（包括瞬态吸收和瞬态共振拉曼光谱）与一系列量子化学计算（包括标量相对论效应）相结合，以阐明竞争性激发态
• 다이아민 유도체 및 이를 포함한 유기전계발광소자
  申请人：주식회사 랩토

  公开号：KR20220033061A

  公开（公告）日：2022-03-16

  UV영역의 고에너지 외부광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화함으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 유기 일렉트로 루미네센스 소자를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극; 제2 전극; 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층; 및 캡핑층을 포함하고, 상기 캡핑층은 하기 화학식 1로 표시되는 유기 일렉트로 루미네센스 소자를 포함한다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 각 치환기들은 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.)

  本发明提供了有机电致发光器件，可有效吸收UV区域的高能外部光源，通过最小化有机物内部的损伤，有助于实际寿命的提高。所述有机电致发光器件根据本发明包括第一电极、第二电极、位于第一电极和第二电极之间的一层或多层有机物层和封装层，所述封装层包括下式1所示的有机电致发光器件。[式1] （在上述式1中，各取代基在本发明的详细说明中定义。）