4,4'-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]iminobisbenzonitrile}

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]iminobisbenzonitrile}
• 英文别名: 4-[N-(4-cyanophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)anilino]benzonitrile
• 化学式: C₂₆H₂₄BN₃O₂
• 分子量: 421.306
• InChiKey: KAUSDSVOECFUGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]iminobisbenzonitrile} 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  激发态转换挫败了三苯胺-配体-配体R（I）和铂（II）配合物的性能调节。

  摘要：

  研究了一系列含有三苯胺（TPA）取代的1,10-菲咯啉配体的三羰基rh（I）和铂（II）双（乙炔）配合物的光物理性质。配合物同时具有在可见区域吸收的金属到配体的电荷转移（MLCT）和配体内的电荷转移（ILCT）过渡。通过改变金属中心并通过添加供电子甲氧基和吸电子氰基来调节TPA基团的供电能力，已经成功地控制了吸收能CT态的相对能量和有序性。基态性质是TPA取代基的可预测方式，具有一系列特征，包括电子吸收光谱，共振拉曼光谱，电化学，以及与时间有关的密度泛函理论计算。但是，对配合物基态性质的系统控制不会扩展到它们的激发态行为。出乎意料的是，尽管MLCT和ILCT状态能量都发生了变化，但所有的发光配合物在298 K时均表现出近等能量发射，但其发光寿命在290 ns至3.9μs之间变化。激发态技术（包括瞬态吸收和瞬态共振拉曼光谱）与一系列量子化学计算（包括标量相对论效应）相结合，以阐明竞争性激发态

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03691
• 作为产物：
  描述：

  4-溴三苯胺 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以54.1%的产率得到4,4'-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]iminobisbenzonitrile}
  参考文献：
  名称：

  다이아민 유도체 및 이를 포함한 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明提供了有机电致发光器件，可有效吸收UV区域的高能外部光源，通过最小化有机物内部的损伤，有助于实际寿命的提高。所述有机电致发光器件根据本发明包括第一电极、第二电极、位于第一电极和第二电极之间的一层或多层有机物层和封装层，所述封装层包括下式1所示的有机电致发光器件。[式1] （在上述式1中，各取代基在本发明的详细说明中定义。）

  公开号：

  KR20220033061A