(3-nitro-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)methanol | 1127246-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-nitro-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)methanol
• CAS: 1127246-99-4
• 化学式: C₄₁H₄₁NO₉
• 分子量: 691.778
• InChiKey: QSWFYFXUUQFLGN-WQLDJJBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-nitro-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)methanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Saccharidic fluorescent substrates, their process of preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及一种具有自裂解间隔臂的荧光酶底物，其为糖类性质，通过荧光团F和至少一种抑制F荧光的抑制剂进行功能化，以及将其用于制备体内功能成像的诊断试剂的用途，以及包含至少一种这种酶底物的功能成像诊断试剂。

  公开号：

  US08076466B2
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(2-nitro-4-((trityloxy)methyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 (3-nitro-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Saccharidic fluorescent substrates, their process of preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及一种具有自裂解间隔臂的荧光酶底物，其为糖类性质，通过荧光团F和至少一种抑制F荧光的抑制剂进行功能化，以及将其用于制备体内功能成像的诊断试剂的用途，以及包含至少一种这种酶底物的功能成像诊断试剂。

  公开号：

  US08076466B2