2-(1'-甲基乙基)丁-2,3-二烯-1-醇 | 10576-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(1'-甲基乙基)丁-2,3-二烯-1-醇
• 英文名称: 2-(1'-methylethyl)buta-2,3-dien-1-ol
• 英文别名: 2-Isopropyl-butadien-(2.3)-ol-(1)；2-(1-Methylethyl)-2,3-butadien-1-ol
• CAS: 10576-13-3
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: CXCRWVWHTWVKGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.827±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1'-甲基乙基)丁-2,3-二烯-1-醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-(1-methylethyl)-2-pivaloylhexa-4,5-dienenitrile
  参考文献：
  名称：

  羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应的进展：腈基作为π组分的利用

  摘要：

  新的技巧，旧的反应：在催化条件下处理催化量为[{RhCl（CO）dppp} 2 ]（dppp = 1,3-‐双（二苯基膦基）丙烷的2-（1,2-丙二烯基）苯基乙腈衍生物CO气氛下生成苯并[ f ]氧基吲哚衍生物（参见方案）。该aza-Pauson-Khand型反应适用于脂肪族底物，从而导致形成azabicyclo [3.3.0] octadienone衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201305729
• 作为产物：
  描述：

  1-Brom-2-isopropyl-butadien-(2,3) 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(1'-甲基乙基)丁-2,3-二烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Lumbroso-Bader,N. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 189 - 195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective [2+2+2] Cycloaddition Reaction Using Allene‐ynes with Simple Allenes under Nickel Catalysis
  作者：Shigeru Arai、Arisa Izaki、Yuka Amako、Masaya Nakajima、Masanobu Uchiyama、Atsushi Nishida

  DOI：10.1002/adsc.201900719

  日期：2019.11.5

  A Ni‐catalyzed [2+2+2] cycloaddition reaction between allene‐ynes and various mono‐, di‐ and tri‐substituted allenes is described. This protocol effectively differentiates allenyl π components and shows broad substrate generality to give highly functionalized carbocycles. A DFT study played a key role in revealing a detailed reaction mechanism that controls site‐, regio‐ and stereoselectivity, which

  本文描述了丙二烯炔与各种单，二和三取代的丙烯之间的镍催化的[2 + 2 + 2]环加成反应。该方案可有效区分烯基π组分，并显示出广泛的底物通用性，可提供高度官能化的碳环。DFT研究在揭示控制位点，区域和立体选择性的详细反应机理中起着关键作用，这些机理被认为源于早期过渡态中对π键的取代基作用。
• Orthoester compositions for affinity purification of oligonucleotides
  申请人：Agilent Technologies, Inc.

  公开号：US11299483B2

  公开（公告）日：2022-04-12

  Compounds and methods for purifying oligonucleotides such as RNA and DNA. A target oligonucleotide is reacted with an orthoester linker comprising an affinity tag to form an orthoester oligonucleotide-orthoester linker conjugate which is subjected to a purification technique to separate the target oligonucleotide from impurities such as truncated oligonucleotides. The orthoester linker can be then removed under mild conditions to generate the target oligonucleotide in high purity.

  用于纯化 RNA 和 DNA 等寡核苷酸的化合物和方法。目标寡核苷酸与包含亲和性标签的正交酯连接体反应，形成正交酯寡核苷酸-正交酯连接体共轭物，该共轭物通过纯化技术从截短寡核苷酸等杂质中分离出目标寡核苷酸。然后在温和的条件下去除正交酯连接体，生成高纯度的目标寡核苷酸。
• Ruthenium-Catalyzed Cyclocarbonylation of Allenyl Alcohols and Amines:  Selective Synthesis of Lactones and Lactams
  作者：Eiji Yoneda、Shi-Wei Zhang、Da-Yang Zhou、Kiyotaka Onitsuka、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1021/jo0350615

  日期：2003.10.1

  Allenyl alcohols such as 4-hydroxybuta-1,2-dienes and 5-hydroxypenta-1,2-dienes having a variety of substituents undergo cyclocarbonylation in the presence of a ruthenium catalyst under mild conditions selectively to give five- and six-membered lactones in a high yield with 100% atom economy. 5-Aminopenta-1,2-dines are also cyclocarbonylated to give gamma-lactams. A possible carbonylation mechanism involving a ruthenium cluster intermediate is proposed on the basis of experimental results.
• Silva, Anthony N. De; Francis, Craig L.; Ward, A. David, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 11, p. 1657 - 1672
  作者：Silva, Anthony N. De、Francis, Craig L.、Ward, A. David

  DOI：——

  日期：——
• Gelin,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4146 - 4152
  作者：Gelin,R. et al.

  DOI：——

  日期：——