2-(1'-甲基-2'-丁烯基)苯胺 | 74266-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1'-甲基-2'-丁烯基)苯胺
• 英文名称: 2-(1-methyl-2-butenyl)aniline
• 英文别名: {2-[(2e)-1-Methylbut-2-en-1-yl]phenyl}amine；2-[(E)-pent-3-en-2-yl]aniline
• CAS: 74266-80-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: DRKYYPQOKWVVPM-ZZXKWVIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-106 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1'-甲基-2'-丁烯基)苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 以74%的产率得到2-(1-methylbut-1-en-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Heterocyclic compounds of the 4H-3,1-benzoxazine and cyclopenta[b]indole series were synthesized by oxydation of N-acyl derivatives of 2-(1-alkenyl)anilines with hydrogen peroxide. The structure of the oxidation products is determined by the reaction conditions, substituent in the ortho-position of the aromatic ring, protecting group, and alkenyl radical structure.

  DOI：

  10.1023/a:1022572909355
• 作为产物：
  描述：

  N-(1'-methyl-2'-butenyl)aniline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到2-(1'-甲基-2'-丁烯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  新的细胞毒性杂环的前体邻-（1-甲基丁-2-烯-1-基）苯胺的制备合成方法

  摘要：

  研究了对甲苯磺酸存在下N-（1-甲基丁-2-烯-1-基）苯胺的芳香族克莱森重排反应。获得了N-甲苯磺酰基-2-（1-碘乙基）-3-甲基吲哚衍生物。其中之一表现出细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363216040083

文献信息

• Synthesis of (1′ <i>S</i> *,2 <i>R</i> *,3 <i>R</i> *)‐ and (1′ <i>S</i> *,2 <i>R</i> *,3 <i>S</i> *)‐ <i>N</i> ‐arylsulfonyl‐2‐(1′‐halogenethyl)‐3‐methylindolines and their selective toxicity against SH‐SY5Y cell line
  作者：Rail R. Gataullin、Zulfia R. Zileeva、Marina A. Maksimova、Liana F. Zainullina、Yuliya V. Vakhitova

  DOI：10.1002/jhet.3861

  日期：2020.3

  N‐tosyl‐2‐ and N‐tosyl‐4‐halogen‐substituted derivatives of 2‐(1‐methylbut‐2‐en‐1‐yl)aniline were synthesized and their molecular iodine‐mediated cyclization was investigated. The cyclization upon interaction of N‐tosyl‐6‐methyl‐2‐(1‐methylbut‐2‐en‐1‐yl)aniline with molecular iodine in methyl tert‐butyl ether or acetonitrile was studied, as well as the interaction of this sulfonamide with N‐bromosucinimide

  合成了2-（1-甲基丁-2-烯-1-基）苯胺的N-甲苯磺酰基-2-和N-甲苯磺酰基-4-卤素取代的衍生物，并研究了它们的分子碘介导的环化作用。研究了甲基叔丁基醚或乙腈中N-甲苯磺酰基-6-甲基-2-（1-甲基丁-2-烯-1-基）苯胺与分子碘相互作用时的环化反应磺酰胺与N-溴磺酰亚胺在二氯甲烷中。合成（2 R *，3 R *）‐和（2 R *，3 S *）‐ N-芳基磺酰基-2-（1-卤代乙基）-3-甲基吲哚啉衍生物对HEK293细胞，SH-SY5Y，Jurkat和HepG2细胞系具有细胞毒活性。化合物（2 R *，3 S *）- N-芳基磺酰基-7-溴-2-（1-卤代乙基）-3-甲基吲哚顺式4a，立体异构体（2 R *，3 R *）-反式4h和（2 - [R *，3小号*） - ñ甲苯磺酰基-7-氯-2-（1-卤代乙基）-3-甲基二氢吲哚顺式- 4H对SH-SY5Y细胞系表现出选择性毒性（IC
• ——
  作者：R. R. Gataullin、T. V. Kazhanova、I. A. Sagitdinov、A. A. Galyautdinov、A. A. Fatykhov、L. V. Spirikhin、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1023/a:1012790605083

  日期：——

  Alkenylation of anilines with dicyclopentadiene, cyclopentadiene, and piperylene in the presence of mineral acids and Lewis acids was studied.
• Synthesis of alkenylquinolines and cyclization of (1-methyl-2-butenyl)quinaldines in polyphosphoric acid
  作者：I. B. Abdrakhmanov、I. N. Khalilov、A. G. Mustafin、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00472185

  日期：1990.10
• Abdrakhmanov, I.B.; Sharafutdidov, V.M.; Tolstikov, G.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 3, p. 562 - 564
  作者：Abdrakhmanov, I.B.、Sharafutdidov, V.M.、Tolstikov, G.A.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 2-(1-methyl-2-butenyl)anilines with polyphosphoric acid
  作者：I. B. Abdrakhmanov、A. G. Mustafin、V. M. Sharafutdinov、A. S. Taichinova、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00948054

  日期：1985.4