3-Amino-7-chloro-5-(3-methylbutyl)-1-phenyl-1,5-benzodiazepine-2,4-dione | 151620-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-Amino-7-chloro-5-(3-methylbutyl)-1-phenyl-1,5-benzodiazepine-2,4-dione
• CAS: 151620-79-0
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 371.867
• InChiKey: MJYRMDCRFMXRIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)phenyl chloroformate 、 3-Amino-7-chloro-5-(3-methylbutyl)-1-phenyl-1,5-benzodiazepine-2,4-dione 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到8-Chloro-3-[3-(N,N-dimethylamino)phenyloxycarbonylamino]-2,4-dioxo-1-(3-methylbut-1-yl)-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  作为 CCK-B 配体的新型 1,5-苯二氮卓类药物。C-3 位芳基氨基甲酸取代基与卤素取代对苯并稠环的影响

  摘要：

  此处简要讨论了作为潜在 CCK-B 受体配体的许多 1-异戊基-3-芳氧基氨基甲酰基-5-芳基-1,5-苯并二氮杂环上的卤素原子取代的苯二氮卓类药物的合成和生物学评价。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301107
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯二苯胺 在 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Amino-7-chloro-5-(3-methylbutyl)-1-phenyl-1,5-benzodiazepine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  作为 CCK-B 配体的新型 1,5-苯二氮卓类药物。C-3 位芳基氨基甲酸取代基与卤素取代对苯并稠环的影响

  摘要：

  此处简要讨论了作为潜在 CCK-B 受体配体的许多 1-异戊基-3-芳氧基氨基甲酰基-5-芳基-1,5-苯并二氮杂环上的卤素原子取代的苯二氮卓类药物的合成和生物学评价。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301107

文献信息

• 1,5-Benzodiazepine derivatives and their use in medicine
  申请人：GLAXO WELLCOME S.p.A.

  公开号：EP0558104B1

  公开（公告）日：1998-07-29
• CARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE IN MEDICINE
  申请人：GLAXO WELLCOME S.p.A.

  公开号：EP0623118B1

  公开（公告）日：1998-05-13
• US5486514A
  申请人：——

  公开号：US5486514A

  公开（公告）日：1996-01-23
• US5580895A
  申请人：——

  公开号：US5580895A

  公开（公告）日：1996-12-03
• US5637697A
  申请人：——

  公开号：US5637697A

  公开（公告）日：1997-06-10