9-(4-methoxyphenyl)-3,6-diphenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-methoxyphenyl)-3,6-diphenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
• 英文别名: 9-(4-Methoxyphenyl)-3,6-diphenyl-2,3,4,5,6,7,9,10-octahydroacridine-1,8-dione
• 化学式: C₃₂H₂₉NO₃
• 分子量: 475.587
• InChiKey: VWUYLHBEOBHNMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 9-(4-methoxyphenyl)-3,6-diphenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione 在 iron(III) chloride 、 氧气 作用下， 反应 24.0h， 生成 1,8-dimethoxy-9-(4-methoxyphenyl)-3,6-diphenylacridine
  参考文献：
  名称：

  高效铁催化的无配体访问a啶和a啶离子

  摘要：

  就它们在药物，材料，染料和光催化中的用途而言，啶和a啶离子是重要的一类化合物。在这里，我们提出了一种非常规的FeCl 3-醇催化一锅法，用于直接从醛，1,3-环己二酮和胺进行合成。该方法有效地融合了高原子经济性和多组分反应的多样性与新型铁催化的脱氢反应，其中有氧氧为末端氧化剂，在酒精溶剂中生成水为唯一的副产物。已成功演示了该方法的简便扩展。

  DOI：

  10.1039/d0gc00617c
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 9-(4-methoxyphenyl)-3,6-diphenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  10-取代的3,6-二苯基-9-芳基-3,4,6,7,9,10-六氢‐啶-1,8（2H，5H）-二酮衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  通过化合物1的缩合反应合成了一系列新颖的10-取代的3,6-二苯基-9-芳基-3,4,6,7,9,10-六氢ac啶-1,8（2H，5H）-二酮衍生物2用胺，其中化合物1由5-苯基环己烷-1,3-二酮和芳族醛根据Knoevenagel，Michael合成，并在室温下催化的少量脯氨酸存在下环化反应。通过IR，1 H NMR和MS表征所有合成的化合物的结构。此外，化合物1a的分子结构已通过单晶X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.2547