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3-(3-oxo-5-phenylcyclohex-1-enylamino)thiophene-2-carbonitrile | 1204872-72-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-oxo-5-phenylcyclohex-1-enylamino)thiophene-2-carbonitrile
英文别名
3-[(3-Oxo-5-phenylcyclohexen-1-yl)amino]thiophene-2-carbonitrile
3-(3-oxo-5-phenylcyclohex-1-enylamino)thiophene-2-carbonitrile化学式
CAS
1204872-72-9
化学式
C17H14N2OS
mdl
——
分子量
294.377
InChiKey
TWZSJPWMGZDXIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    189-190 °C
  • 沸点:
    489.0±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-oxo-5-phenylcyclohex-1-enylamino)thiophene-2-carbonitrilepotassium carbonatecopper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以65%的产率得到9-amino-6-phenyl-6,7-dihydro-5H-thieno[3,2-b]quinolin-8-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 9-amino-5,6,7,8-tetrahydrothieno[3,2-b]quinoline and 9-amino-5,6,7,8-tetrahydrothieno[3,2-b]quinolin-8-ol derivatives
    摘要:
    Abstract magnified image The synthesis of 9‐amino‐5,6,7,8‐tetrahydrothieno[3,2‐b]quinoline (3) and 9‐amino‐5,6,7,8‐tetrahydrothieno[3,2‐b]quinolin‐5‐ol derivatives (4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g) in good yield by three‐step procedures starting from 3‐aminothiophene‐2‐carbonitrile and 5‐substituted cyclohexane‐1,3‐dione is described. J. Heterocyclic Chem., (2009).
    DOI:
    10.1002/jhet.186
  • 作为产物:
    描述:
    5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione3-氨基-2-氰基-噻吩对甲苯磺酸一水合物 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以70%的产率得到3-(3-oxo-5-phenylcyclohex-1-enylamino)thiophene-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 9-amino-5,6,7,8-tetrahydrothieno[3,2-b]quinoline and 9-amino-5,6,7,8-tetrahydrothieno[3,2-b]quinolin-8-ol derivatives
    摘要:
    Abstract magnified image The synthesis of 9‐amino‐5,6,7,8‐tetrahydrothieno[3,2‐b]quinoline (3) and 9‐amino‐5,6,7,8‐tetrahydrothieno[3,2‐b]quinolin‐5‐ol derivatives (4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g) in good yield by three‐step procedures starting from 3‐aminothiophene‐2‐carbonitrile and 5‐substituted cyclohexane‐1,3‐dione is described. J. Heterocyclic Chem., (2009).
    DOI:
    10.1002/jhet.186
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文献信息

  • Synthesis of 9-amino-5,6,7,8-tetrahydrothieno[3,2-<i>b</i>]quinoline and 9-amino-5,6,7,8-tetrahydrothieno[3,2-<i>b</i>]quinolin-8-ol derivatives
    作者:Yang-Heon Song、Boung Sun Jo
    DOI:10.1002/jhet.186
    日期:2009.11
    Abstract magnified image The synthesis of 9‐amino‐5,6,7,8‐tetrahydrothieno[3,2‐b]quinoline (3) and 9‐amino‐5,6,7,8‐tetrahydrothieno[3,2‐b]quinolin‐5‐ol derivatives (4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g) in good yield by three‐step procedures starting from 3‐aminothiophene‐2‐carbonitrile and 5‐substituted cyclohexane‐1,3‐dione is described. J. Heterocyclic Chem., (2009).
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