(Z)-D-Lyxose oxime | 69685-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-D-Lyxose oxime
• 英文别名: D-lyxose (Z)-oxime；(2R,3R,4R,5Z)-5-hydroxyiminopentane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 69685-41-2
• 化学式: C₅H₁₁NO₅
• 分子量: 165.146
• InChiKey: OKDOWAAKOUUJPX-GQBSBPGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-来苏糖 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-D-Lyxose oxime 、 (E)-D-Lyxose oxime
  参考文献：
  名称：

  醇、二醇和碳水化合物取代的茚并异喹啉作为拓扑异构酶 I 抑制剂：研究涉及立体化学、氢键和生物活性的关系

  摘要：

  DNA松弛酶拓扑异构酶I（Top1）可以被杂环化合物如吲哚并咔唑和茚并异喹啉抑制。碳水化合物和含羟基的侧链对于吲哚并咔唑的生物活性是必不可少的。目前的研究调查了如何将相似的功能“转化”到茚并异喹啉系统，以及立体化学和氢键如何影响生物活性。本文描述了用短链醇、二醇和碳水化合物取代的茚并异喹啉的制备和测定。几种化合物（包括那些来自糖的化合物）显示出有效的 Top1 中毒和抗增殖活性。二醇取代的茚并异喹啉的 Top1 中毒活性取决于立体化学。虽然效果惊人，由于配体和 Top1-DNA 复合物之间类似的计算相互作用以及结合模式的模糊性，分子建模和对接研究没有表明活性差异的任何原因。还观察到碳水化合物衍生的茚并异喹啉具有立体化学依赖性。尽管在其他类别的 Top1 抑制剂中观察到了类似的趋势，但这种效应的确切性质尚未阐明。

  DOI：

  10.1021/jm101338z

文献信息

• An n.m.r. investigation of the aldopentose oximes
  作者：Joseph R. Snyder

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84271-u

  日期：1990.4

  ) has been studied by 1 H (400 MHz) and 13 C (100 MHz) n.m.r. spectroscopy. 1 H And 13 C chemical-shift assignments have been made for the acyclic E and Z forms of each configurational isomer in 2 H 2 O. The 13 C chemical shift assignments have been made primarily through the use of (1- 13 C)-enriched compounds and 2D 13 C- 1 H shift-correlation spectroscopy. Analysis of the 1 H- 1 H spin-coupling

  摘要通过1 H（400 MHz）和13 C（100 MHz）nmr光谱研究了醛糖戊肟1-4（阿拉伯糖，lyxo，ribo和xylo）的溶解行为。对于2 H 2 O中每个构型异构体的无环E和Z形式，已进行了1 H和13 C化学位移分配。主要通过使用（1-1-13 C）-进行了13 C化学位移分配。富集化合物和2D 13 C-1 H位移相关光谱。1 H-1 H自旋偶合常数的分析表明，阿拉伯糖和lyxose肟采用扩展的之字形构象，而核糖和木糖肟采用弯曲或镰刀型构象。
• Alcohol-, Diol-, and Carbohydrate-Substituted Indenoisoquinolines as Topoisomerase I Inhibitors: Investigating the Relationships Involving Stereochemistry, Hydrogen Bonding, and Biological Activity
  作者：Katherine E. Peterson、Maris A. Cinelli、Andrew E. Morrell、Akhil Mehta、Thomas S. Dexheimer、Keli Agama、Smitha Antony、Yves Pommier、Mark Cushman

  DOI：10.1021/jm101338z

  日期：2011.7.28

  topoisomerase I (Top1) can be inhibited by heterocyclic compounds such as indolocarbazoles and indenoisoquinolines. Carbohydrate and hydroxyl-containing side chains are essential for the biological activity of indolocarbazoles. The current study investigated how similar functionalities could be “translated” to the indenoisoquinoline system and how stereochemistry and hydrogen bonding affect biological

  DNA松弛酶拓扑异构酶I（Top1）可以被杂环化合物如吲哚并咔唑和茚并异喹啉抑制。碳水化合物和含羟基的侧链对于吲哚并咔唑的生物活性是必不可少的。目前的研究调查了如何将相似的功能“转化”到茚并异喹啉系统，以及立体化学和氢键如何影响生物活性。本文描述了用短链醇、二醇和碳水化合物取代的茚并异喹啉的制备和测定。几种化合物（包括那些来自糖的化合物）显示出有效的 Top1 中毒和抗增殖活性。二醇取代的茚并异喹啉的 Top1 中毒活性取决于立体化学。虽然效果惊人，由于配体和 Top1-DNA 复合物之间类似的计算相互作用以及结合模式的模糊性，分子建模和对接研究没有表明活性差异的任何原因。还观察到碳水化合物衍生的茚并异喹啉具有立体化学依赖性。尽管在其他类别的 Top1 抑制剂中观察到了类似的趋势，但这种效应的确切性质尚未阐明。