6-丙基吡啶-3-醇 | 20609-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-丙基吡啶-3-醇
• 英文名称: 6-propyl-pyridin-3-ol
• 英文别名: 5-hydroxy-2-n-propylpyridine；2-Propyl-5-hydroxy-pyridin；6-Propylpyridin-3-ol
• CAS: 20609-24-9
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: PJLCMSVQOKQODO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  311.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-丙基吡啶-3-醇 在 palladium on activated charcoal 喹啉 、 氢氧化钾 、 氢气 、 铜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Ethyl-3-(4-hydroxyphenyl)-11-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1,3,5,7,9-pentaen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物的合成及雌激素受体结合亲和力。

  摘要：

  已经合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物，并被评估为雌激素受体的配体。正确取代的单羟基和二羟基衍生物根据其与雌激素的结构相似，显示出在低纳摩尔范围内的结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00474-1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 乙醚 、 氢溴酸 、 potassium amide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-丙基吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Pseudoconhydrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01178a038

文献信息

• Pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives useful in the prevention or
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06080754A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  The present invention relates to therapeutically active compounds of formula I ##STR1## a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes.

  本发明涉及公式I的治疗活性化合物，以及制备该化合物的方法和包含该化合物的药物组合物。这些新颖化合物在预防或治疗与雌激素相关的疾病或综合征方面具有用途。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Macrocycles, cobalt and iron complexes of same, and methods of making and using same
  申请人：The Research Foundation for The State University of New York

  公开号：US10960088B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Provided are macrocyclic compounds and iron or cobalt coordinated macrocyclic compounds. The compounds can be used as MRI contrast agents. Certain compounds are redox active and can be used to assess the biological redox status of a sample.

  本文提供了大环化合物和铁或钴配位大环化合物。这些化合物可用作核磁共振成像造影剂。某些化合物具有氧化还原活性，可用于评估样本的生物氧化还原状态。
• Pyrroloquinolin compounds and methods of using same
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US11020488B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Provided are pyrroloquinolin compounds of formula (1) or (II). In certain aspects, the pyrroloquinolin compounds are therapeutic, e.g., for treating a cell proliferative disorder. Also provided are conjugates that include the pyrroloquinolin compounds of the present disclosure. Compositions, e.g., pharmaceutical compositions, that include the pyrroloquinolin compounds and conjugates of the present disclosure are also provided. Further provided are therapeutic methods involving the administration of the pyrroloquinolin compounds, conjugates or compositions of the present disclosure. Kits that include the pyrroloquinolin compounds, conjugates or compositions are also provided.

  所提供的是式(1)或(II)的吡咯喹啉化合物。在某些方面，这些吡咯喹啉化合物具有治疗作用，例如用于治疗细胞增殖性疾病。还提供了包括本公开的吡咯喹啉化合物的共轭物。还提供了包括本公开的吡咯喹啉化合物和共轭物的组合物，例如药物组合物。此外，还提供了涉及施用本公开的吡咯喹啉化合物、共轭物或组合物的治疗方法。还提供了包括吡咯喹啉化合物、共轭物或组合物的试剂盒。
• Synthese des d-Pseudoconhydrins
  作者：W. Gruber、K. Schl�gl

  DOI：10.1007/bf00899153

  日期：——