6-丙基-3-吡啶胺 | 217302-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-丙基-3-吡啶胺
• 英文名称: 5-amino-2-propylpyridine
• 英文别名: 6-propyl-[3]pyridylamine；6-Propyl-[3]pyridylamin；5-amino-2-n-propylpyridine；6-Propylpyridin-3-amine
• CAS: 217302-91-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: YXTRIZABVIJARS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-丙基-3-吡啶胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-(4-hexyloxyphenylazo)-6-propylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Liquid Crystalline Compounds Bearing Pyridine Ring: Azoxy Compounds with Alkyl Substituents

  摘要：

  以2,5-二取代吡啶环为主体结构并具有至少一个烷基在分子末端的氧化偶氮化合物被合成，并对其液晶（向列相）范围进行了研究。对于在两端分别含有烷基和烷氧基的氧化偶氮化合物，其液晶相范围在较低的烷基链长度下即显现，相比于其前体偶氮化合物，范围更窄。这些范围也窄于两端均为烷氧基的情况。关于在两端都含有烷基的氧化偶氮化合物，在本研究范围内未发现液晶现象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2905
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-2-propylpyridine 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-丙基-3-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物的合成及雌激素受体结合亲和力。

  摘要：

  已经合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物，并被评估为雌激素受体的配体。正确取代的单羟基和二羟基衍生物根据其与雌激素的结构相似，显示出在低纳摩尔范围内的结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00474-1

文献信息

• Pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives useful in the prevention or
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06080754A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  The present invention relates to therapeutically active compounds of formula I ##STR1## a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes.

  本发明涉及公式I的治疗活性化合物，以及制备该化合物的方法和包含该化合物的药物组合物。这些新颖化合物在预防或治疗与雌激素相关的疾病或综合征方面具有用途。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND FUNCTIONING AS TYROSINE KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE FONCTIONNANT EN TANT QU'INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE
  申请人：KBP BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2014089913A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  本发明涉及通式（I）所示的化合物，制备所述化合物的方法，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在制备用于预防和/或治疗B细胞相关的血癌、炎性以及自身免疫性疾病的药物中的应用，其中X、W、环A、环B、L1、L2、R1、R2、R３、﹉、a、b、c、d、e、p和q如说明书中所定义。
• Synthese des d-Pseudoconhydrins
  作者：W. Gruber、K. Schl�gl

  DOI：10.1007/bf00899153

  日期：——
• Sorm; Sicher, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1949, vol. 14, p. 331,340
  作者：Sorm、Sicher

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUND AS CSF-1R INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3738961B1

  公开（公告）日：2022-08-31