(S)-1-(4-nitrophenoxycarbonyloxy)-3,5-dioxacyclooctane | 1067244-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-nitrophenoxycarbonyloxy)-3,5-dioxacyclooctane
• 英文别名: [(5S)-1,3-dioxocan-5-yl] (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 1067244-61-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₇
• 分子量: 297.265
• InChiKey: WSHVZVLYJKKSJB-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-nitrophenoxycarbonyloxy)-3,5-dioxacyclooctane 、 N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutyl-4-methoxybenzenesulfonamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1S,2R)-{1-benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl(4-methoxybenzenesulfonyl)amino]propyl}carbamic acid (1S)-3,5-dioxacyclooctan-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  柔性环醚/聚醚作为 HIV-1 蛋白酶抑制剂的新型 P2 配体：设计、合成、生物学评估和蛋白质配体 X 射线研究。

  摘要：

  我们报告了一系列新型 HIV-1 蛋白酶抑制剂的设计、合成和生物学评估。抑制剂包含立体化学定义的柔性环醚/聚醚作为高亲和力 P2 配体。含有小环 1,3-二氧杂环烷烃的抑制剂已显示出有效的酶抑制和抗病毒活性。抑制剂 3d 和 3h 是活性最强的抑制剂。Inhibitor 3d 对多种多重 PI 抗性临床菌株保持出色的效力。我们的构效研究表明，环的大小、立体化学和氧的位置对观察到的活性很重要。已经描述了 1,3-dioxepan-5-ol 的光学活性合成以及各种环醚和聚醚配体的合成。确定了 3d 结合的 HIV-1 蛋白酶的蛋白质配体 X 射线晶体结构。该结构表明，P2-配体进行广泛的相互作用，包括与 S2 位点中的蛋白酶骨架形成氢键。此外，3d 中的 P2-配体与 Gly-48 的 NH 形成独特的水介导的相互作用。

  DOI：

  10.1021/jm8004543
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-羟基-1,5-二甲基酯戊二酸 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 甲醇 、 锂硼氢 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (S)-1-(4-nitrophenoxycarbonyloxy)-3,5-dioxacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  HIV PROTEASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING

  摘要：

  描述了抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶酶的化合物。还描述了抑制剂的制备、含有它们的药物组合物、以及这些化合物或组合物用于治疗HIV感染的用途。

  公开号：

  US20110118330A1

文献信息

• US8501961B2
  申请人：——

  公开号：US8501961B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2010006050A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds that inhibit proteolytic enzymes of Human Immunodeficiency Virus (HIV) are described. Preparation of the inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and uses of the compounds or compositions for the treatment of HIV infections are also described.