2-(o-chlorobenzylidenacetyl)aminopyridine | 349433-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(o-chlorobenzylidenacetyl)aminopyridine
• 英文别名: 3-(2-chlorophenyl)-N-(pyridin-2-yl)acrylamide；3-(2-chlorophenyl)-N-pyridin-2-ylprop-2-enamide
• CAS: 349433-53-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O
• 分子量: 258.707
• InChiKey: KYVPZOIWUKWSEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  490.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-chlorobenzylidenacetyl)aminopyridine 、 溶剂黄146 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到1-[5-(2-Chloro-phenyl)-3-(pyridin-2-ylamino)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑啉基吡啶和吡唑基吡啶的合成及生物学评价

  摘要：

  各种新的2-(1'-乙酰基-5'-取代-芳基-2'-吡唑啉-3'-基)氨基吡啶(3a-3e)和2-(1'-苯基5'-取代芳基-2'-吡唑-3'-基）氨基吡啶（4a-4e）衍生自2-（取代的苄基乙酰基）氨基吡啶（2a-2e）。这些化合物的结构已通过元素和光谱（IR、1H-NMR、质量）分析阐明。此外，对上述化合物的杀虫、抗真菌和抗菌活性进行了评价。化合物 4b 2- [1' - 苯基 - 5 ' - (o - 氯苯基) -2' - 吡唑 - 3' - 基] 氨基吡啶，分别与对硫磷和氟康唑的杀虫和抗真菌活性进行比较时，发现这个系列中最强大的。它还具有显着的抗菌性能。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500117
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.63h， 生成 2-(o-chlorobenzylidenacetyl)aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  Kaur, Sandeep; Sharma; Kaur, Jasvir, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 12, p. 1513 - 1520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kaur, Sandeep; Sharma; Kaur, Jasvir, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 12, p. 1513 - 1520
  作者：Kaur, Sandeep、Sharma、Kaur, Jasvir、Sharma, Poonam

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Evaluation of Some Pyrazolinylpyridines and Pyrazolylpyridines
  作者：Tripti Singh、Shalabh Sharma、Virendra Kishore Srivastava、Ashok Kumar

  DOI：10.1002/ardp.200500117

  日期：2006.1

  elemental and spectral (IR, 1H‐NMR, mass) analysis. Furthermore, above said compounds were evaluated for their insecticidal, antifungal, and antibacterial activities. Compound 4b 2‐[1′‐phenyl‐5′‐(o‐chlorophenyl)‐2′‐pyrazol‐3′‐yl]aminopyridine, when compared for insecticidal and antifungal activities with parathion and fluconazole, respectively, was found to be the most potent one in this series. It also

  各种新的2-(1'-乙酰基-5'-取代-芳基-2'-吡唑啉-3'-基)氨基吡啶(3a-3e)和2-(1'-苯基5'-取代芳基-2'-吡唑-3'-基）氨基吡啶（4a-4e）衍生自2-（取代的苄基乙酰基）氨基吡啶（2a-2e）。这些化合物的结构已通过元素和光谱（IR、1H-NMR、质量）分析阐明。此外，对上述化合物的杀虫、抗真菌和抗菌活性进行了评价。化合物 4b 2- [1' - 苯基 - 5 ' - (o - 氯苯基) -2' - 吡唑 - 3' - 基] 氨基吡啶，分别与对硫磷和氟康唑的杀虫和抗真菌活性进行比较时，发现这个系列中最强大的。它还具有显着的抗菌性能。