2-{2-[(9-butoxy-5',5'-dimethyl-6,7-dihydrospiro[dibenzo[a,e]cyclopropa[c][8]annulene-1,2'-[1,3]dioxan]-4-yl)oxy]ethoxy}ethanol | 1239744-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{2-[(9-butoxy-5',5'-dimethyl-6,7-dihydrospiro[dibenzo[a,e]cyclopropa[c][8]annulene-1,2'-[1,3]dioxan]-4-yl)oxy]ethoxy}ethanol
• 英文别名: 2-{2-[(9-butoxy-5',5'-dimethyl-6,7-dihydrospiro[dibenzo[a,e]cyclopropa[c][8]annulen-1,2'-[1',3']dioxan]-4-yl)oxy]ethoxy}ethanol；2-{2-[(9-Butoxy-5',5'-dimethyl-6,7-dihydrospiro-[dibenzo[a,e]cyclopropa[c][8]annulene-1,2'-[1,3]dioxan]-4-yl)oxy]ethoxy}ethanol；2-[2-(15'-butoxy-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxane-2,3'-tetracyclo[11.4.0.02,4.05,10]heptadeca-1(13),2(4),5(10),6,8,14,16-heptaene]-8'-yl)oxyethoxy]ethanol
• CAS: 1239744-71-8
• 化学式: C₃₀H₃₈O₆
• 分子量: 494.628
• InChiKey: JSMRDQQOEXBMAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[(9-butoxy-5',5'-dimethyl-6,7-dihydrospiro[dibenzo[a,e]cyclopropa[c][8]annulene-1,2'-[1,3]dioxan]-4-yl)oxy]ethoxy}ethanol 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到2-{2-[(9-butoxy-5',5'-dimethyl-6,7-dihydrospiro[dibenzo[a,e]cyclopropa[c][8]annulene-1,2'-[1,3]dioxan]-4-yl)oxy]ethoxy}ethyl 4-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropenones and the Photochemical Generation of Cyclic Alkynes Therefrom

  摘要：

  环状炔烃（例如，二苯并环辛烯等）可以从环丙酮烯光化学地生成，如本文所披露的。这些环状炔烃可以与具有炔烃反应基团（例如，“点击”反应中的偶氮基团）的材料发生反应（例如，在原位）。在优选实施例中，环状炔烃的生成和反应可以在无催化剂（例如，Cu(I)）的情况下进行。这些反应可以用于例如，用于选择性标记通过含有偶氮基团表面单糖代谢修饰的活细胞，或用于光导向表面图案。

  公开号：

  US20100210854A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[(9-butoxy-5',5'-dimethyl-6,7-dihydrospiro[dibenzo[a,e]cyclopropa[c][8]annulene-1,2'-[1,3]dioxan]-4-yl)oxy]ethoxy}ethyl acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2-{2-[(9-butoxy-5',5'-dimethyl-6,7-dihydrospiro[dibenzo[a,e]cyclopropa[c][8]annulene-1,2'-[1,3]dioxan]-4-yl)oxy]ethoxy}ethanol
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropenones and the Photochemical Generation of Cyclic Alkynes Therefrom

  摘要：

  环状炔烃（例如，二苯并环辛烯等）可以从环丙酮烯光化学地生成，如本文所披露的。这些环状炔烃可以与具有炔烃反应基团（例如，“点击”反应中的偶氮基团）的材料发生反应（例如，在原位）。在优选实施例中，环状炔烃的生成和反应可以在无催化剂（例如，Cu(I)）的情况下进行。这些反应可以用于例如，用于选择性标记通过含有偶氮基团表面单糖代谢修饰的活细胞，或用于光导向表面图案。

  公开号：

  US20100210854A1

文献信息

• Cyclopropenones and the Photochemical Generation of Cyclic Alkynes Therefrom
  申请人：Popik Vladimir V.

  公开号：US20100210854A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Cyclic alkynes (e.g., cyclooctynes such as dibenzocyclooctynes) can be photochemically generated from cyclopropenones as disclosed herein. The cyclic alkynes can be reacted (e.g., in situ) with materials having alkyne-reactive groups (e.g., azide groups in a “click” reaction). In preferred embodiments, the generation and reaction of the cyclic alkyne can proceed in the absence of a catalyst (e.g., Cu(I)). These reactions can be useful, for example, for the selective labeling of living cells that are metabolically modified with azido-containing surface monosaccharides, or for light-directed surface patterning.

  环状炔烃（例如，二苯并环辛烯等）可以从环丙酮烯光化学地生成，如本文所披露的。这些环状炔烃可以与具有炔烃反应基团（例如，“点击”反应中的偶氮基团）的材料发生反应（例如，在原位）。在优选实施例中，环状炔烃的生成和反应可以在无催化剂（例如，Cu(I)）的情况下进行。这些反应可以用于例如，用于选择性标记通过含有偶氮基团表面单糖代谢修饰的活细胞，或用于光导向表面图案。
• CYCLOPROPENONES AND THE PHOTOCHEMICAL GENERATION OF CYCLIC ALKYNES THEREFROM
  申请人：POPIK VLADIMIR V.

  公开号：US20120295318A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Cyclic alkynes (e.g., cyclooctynes such as dibenzocyclooctynes) can be photochemically generated from cyclopropenones as disclosed herein. The cyclic alkynes can be reacted (e.g., in situ) with materials having alkyne-reactive groups (e.g., azide groups in a “click” reaction). In preferred embodiments, the generation and reaction of the cyclic alkyne can proceed in the absence of a catalyst (e.g., Cu(I)). These reactions can be useful, for example, for the selective labeling of living cells that are metabolically modified with azido-containing surface monosaccharides, or for light-directed surface patterning.

  环状炔烃（例如，二苯并环辛炔烃等）可以从环丙酮中进行光化学合成，如本文所述。环状炔烃可以与具有炔基反应性基团的材料（例如“点击”反应中的偶氮基团）反应（例如原位反应）。在优选实施方式中，生成和反应环状炔烃可以在无催化剂（例如Cu（I））的情况下进行。例如，这些反应可以用于选择性标记代谢修饰有含偶氮基团表面单糖的活细胞，或用于光驱动表面图案化。
• Cyclopropenones and the photochemical generation of cyclic alkynes therefrom
  申请人：University of Georgia Research Foundation, Inc.

  公开号：US08258347B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  Cyclic alkynes (e.g., cyclooctynes such as dibenzocyclooctynes) can be photochemically generated from cyclopropenones as disclosed herein. The cyclic alkynes can be reacted (e.g., in situ) with materials having alkyne-reactive groups (e.g., azide groups in a “click” reaction). In preferred embodiments, the generation and reaction of the cyclic alkyne can proceed in the absence of a catalyst (e.g., Cu(I)). These reactions can be useful, for example, for the selective labeling of living cells that are metabolically modified with azido-containing surface monosaccharides, or for light-directed surface patterning.

  本文披露了从环丙酮类化合物中光化学生成环炔（例如二苯并环辛炔）的方法。环炔可以与具有炔基反应性基团的材料（例如“点击”反应中的偶氮基团）反应（例如原位反应）。在优选实施例中，生成和反应环炔可以在无催化剂（例如Cu（I））的情况下进行。这些反应可以用于例如选择性标记代谢修饰有偶氮基团表面单糖的活细胞，或进行光驱动表面图案化等方面。
• US8258347B2
  申请人：——

  公开号：US8258347B2

  公开（公告）日：2012-09-04
• US8426649B2
  申请人：——

  公开号：US8426649B2

  公开（公告）日：2013-04-23