2,2,3-trimethyl-4-oxo-valeric acid | 57965-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,3-trimethyl-4-oxo-valeric acid
• 英文别名: 2,2,3-Trimethyl-4-oxo-valeriansaeure；α,α,β-Trimethyl-laevulinsaeure；2,2,3-Trimethyllevulinsaeure；NoName_833；2,2,3-trimethyl-4-oxopentanoic acid
• CAS: 57965-23-8
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: IZONOIGJGYFKFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-trimethyl-4-oxo-valeric acid 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 α,α,β-Trimethyl-γ-valerolacton
  参考文献：
  名称：

  2,2,3-三甲基-乙酰丙酸异构化的弛豫研究

  摘要：

  已使用在2,2,3-三甲基-乙酰丙酸缓冲溶液上的温度跳跃测量来确定其环和链异构体的相互转化率，并将结果与​​类似系统进行了比较。结果的一致性证实了以前用于估算这些化合物溶液中环链平衡位置的方法的有效性，该方法基于传统的p K值与酸碱催化能力的比较。对于2-乙酰基苯甲酸的异构化获得了一些定性信息，但是对于2，2-二甲基-乙酰丙酸没有检测到弛豫过程，可能是因为相关的焓变太小了。

  DOI：

  10.1039/p29750001349
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-3-戊烯-2-酮 在 potassium cyanide 作用下， 生成 2,2,3-trimethyl-4-oxo-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Bardhan, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5939244A
  申请人：——

  公开号：US5939244A

  公开（公告）日：1999-08-17
• Bardhan, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2616
  作者：Bardhan

  DOI：——

  日期：——
• A relaxation study of the isomerisation of 2,2,3-trimethyl-levulinic acid
  作者：Ronald P. Bell、Brian G. Cox

  DOI：10.1039/p29750001349

  日期：——

  Temperature-jump measurements on buffer solutions of 2,2,3-trimethyl-levulinic acid have been used to determine the rate of interconversion of its ring and chain isomers, and the results have been compared with those for similar systems. The consistency of the results confirms the validity of the method previously used for estimating the position of ring–chain equilibria in solutions of these compounds

  已使用在2,2,3-三甲基-乙酰丙酸缓冲溶液上的温度跳跃测量来确定其环和链异构体的相互转化率，并将结果与​​类似系统进行了比较。结果的一致性证实了以前用于估算这些化合物溶液中环链平衡位置的方法的有效性，该方法基于传统的p K值与酸碱催化能力的比较。对于2-乙酰基苯甲酸的异构化获得了一些定性信息，但是对于2，2-二甲基-乙酰丙酸没有检测到弛豫过程，可能是因为相关的焓变太小了。