1-(cyclopropylthio)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol | 234759-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(cyclopropylthio)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol
• 英文别名: 1-cyclopropylsulfanyl-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 234759-62-7
• 化学式: C₁₄H₁₃F₄N₃OS
• 分子量: 347.336
• InChiKey: SGHNLDWSNIMBML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclopropylthio)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到1-(cyclopropylsulfonyl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  New Antifungal 1,2,4-Triazoles with Difluoro(substituted sulfonyl)methyl Moiety.

  摘要：

  新型的1, 2, 4-三氮唑衍生物（2），其结构中含有一个二氟（取代磺酰基）甲基，通过α, α-二氟-α-（取代硫基）苯乙酮（3）的设计与合成得以实现。化合物（2）在体外展现出对白色念珠菌、克鲁斯念珠菌、黄曲霉和烟曲霉的强效抗真菌活性，并且在体内对于口服和静脉注射途径的白色念珠菌也表现出显著的抗真菌作用。特别是（−）-2a、（−）-2b和（−）-2d显示出强大的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.173
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2',4'-二氟苯乙酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1,2-三氯乙烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(cyclopropylthio)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  New Antifungal 1,2,4-Triazoles with Difluoro(substituted sulfonyl)methyl Moiety.

  摘要：

  新型的1, 2, 4-三氮唑衍生物（2），其结构中含有一个二氟（取代磺酰基）甲基，通过α, α-二氟-α-（取代硫基）苯乙酮（3）的设计与合成得以实现。化合物（2）在体外展现出对白色念珠菌、克鲁斯念珠菌、黄曲霉和烟曲霉的强效抗真菌活性，并且在体内对于口服和静脉注射途径的白色念珠菌也表现出显著的抗真菌作用。特别是（−）-2a、（−）-2b和（−）-2d显示出强大的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.173

文献信息

• Triazole derivative or salt thereof, preparation process thereof and pharmaceutical containing said compound as an effective ingredient (antimycotic)
  申请人：SSP Co., Ltd.

  公开号：EP0933368A1

  公开（公告）日：1999-08-04

  Described is a triazole derivative represented by the formula (1): wherein R1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group, X1 and X2 are the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a halogenoalkyl and n stands for an integer of 0 to 2, or salt thereof; a preparation process of said compound and a pharmaceutical comprising said compound as an effective ingredient. The compound as described above has high antimycotic activity and is useful for the prevention and treatment of mammalian mycotic infections.

  所述的是由式(1)代表的三唑衍生物： 其中 R1 代表氢原子、低级烷基或芳烷基，X1 和 X2 相同或不同，且各自独立地代表氢原子、卤素原子或卤代烷基，n 代表 0 至 2 的整数，或其盐；所述化合物的制备工艺和包含所述化合物作为有效成分的药物。 上述化合物具有很高的抗真菌活性，可用于预防和治疗哺乳动物真菌感染。
• US6040325
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06040325
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06172266B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06184396B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——