methyl 6-ethyl-4-formyl-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate | 107941-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: methyl 6-ethyl-4-formyl-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-ethyl-4-formyl-6-oxopyran-3-carboxylate
• CAS: 107941-33-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: JOZMCTYPENAVBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代戊酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 methyl 6-ethyl-4-formyl-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to aklavinone using 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate (coumalate) intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a002

文献信息

• Jung, Michael E.; Hagenah, Jeffrey A., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 117 - 121
  作者：Jung, Michael E.、Hagenah, Jeffrey A.

  DOI：——

  日期：——
• JUNG, M. E.;HAGENAH, J. A., HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 117-121
  作者：JUNG, M. E.、HAGENAH, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic approach to aklavinone using 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate (coumalate) intermediates
  作者：Michael E. Jung、Jeffrey A. Hagenah

  DOI：10.1021/jo00386a002

  日期：1987.5