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3-(2-(3-(2-(benzyloxy)-3-methylphenyl)propyl)phenyl)propanoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-(3-(2-(benzyloxy)-3-methylphenyl)propyl)phenyl)propanoic acid
英文别名
3-{2-[3-(2-Benzyloxy-3-methyl-phenyl)-propyl]-phenyl}-propionic acid;3-[2-[3-(3-methyl-2-phenylmethoxyphenyl)propyl]phenyl]propanoic acid
3-(2-(3-(2-(benzyloxy)-3-methylphenyl)propyl)phenyl)propanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C26H28O3
mdl
——
分子量
388.507
InChiKey
JRMRAELPCROHQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-烯丙基-6-甲基苯酚四丁基氯化铵 palladium diacetate 、 lithium acetate 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3-(2-(3-(2-(benzyloxy)-3-methylphenyl)propyl)phenyl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Structure–activity relationship studies on ortho-substituted cinnamic acids, a new class of selective EP3 antagonists
    摘要:
    A series of novel ortho-substituted cinnamic acids have been synthesized, and their binding activity and selectivity on the four prostaglandin E, receptors evaluated. Many of them are very potent and selective EP3 antagonists (K-i 3-10 nM), while compound 9 is a very good and selective EP2 agonist (K-i 8 nM). The biological profile of the EP2 agonist 9 in vivo and the metabolic profile of selected EP3 antagonists are also reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.11.051
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文献信息

  • Prostaglandin receptor ligands
    申请人:Merck Frosst Canada & Co.
    公开号:US20010031766A1
    公开(公告)日:2001-10-18
    Compounds and methods for treating prostaglandin mediated diseases, and certain pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The compounds are represented by formula II: Ar 1 —W—Ar 2 —X—Q  II The compounds of the invention are structurally different from NSAIDs and opiates, and are antagonists of the pain and inflammatory effects of E-type prostaglandins.
    本发明揭示了用于治疗前列腺素介导的疾病的化合物和方法,以及某些制药组合物。该化合物由公式II表示:Ar1-W-Ar2-X-Q,本发明的化合物在结构上不同于NSAIDs和鸦片类药物,并且是E型前列腺素疼痛和炎症效应的拮抗剂。
  • US6211197B1
    申请人:——
    公开号:US6211197B1
    公开(公告)日:2001-04-03
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