(R)-6-(3-bromobenzenesulfonyl)-4a-((cyclopropylmethoxy)methyl)-1-(4-fluorophenyl)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1H-1,2,6-triaza-cyclopenta[b]naphthalene | 1452782-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-6-(3-bromobenzenesulfonyl)-4a-((cyclopropylmethoxy)methyl)-1-(4-fluorophenyl)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1H-1,2,6-triaza-cyclopenta[b]naphthalene
• 英文别名: (R)-6-(3-bromobenzenesulfonyl)-4a-cyclopropylmethoxymethyl-1-(4-fluorophenyl)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1H-1,2,6-triaza-cyclopenta[b]naphthalene；(4aR)-6-(3-bromophenyl)sulfonyl-4a-(cyclopropylmethoxymethyl)-1-(4-fluorophenyl)-4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-g]isoquinoline
• CAS: 1452782-94-3
• 化学式: C₂₇H₂₇BrFN₃O₃S
• 分子量: 572.498
• InChiKey: XJAPDYDKHNTVMD-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-(3-bromobenzenesulfonyl)-4a-((cyclopropylmethoxy)methyl)-1-(4-fluorophenyl)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1H-1,2,6-triaza-cyclopenta[b]naphthalene 、 3-(R)-氟吡咯烷(HCL) 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80 mg的产率得到(R)-4a-((cyclopropylmethoxy)methyl)-1-(4-fluorophenyl)-6-[3-((R)-3-fluoropyrrolidin-1-yl)benzenesulfonyl]-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1H-1,2,6-triaza-cyclopenta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  PHENYL HETEROCYCLOALKYL GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了苯基-杂环烷基融合的氮杂二环己烷化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。

  公开号：

  US20130225633A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯磺酰氯 在 盐酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 四丁基碘化铵 、 二异丁基氢化铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 (R)-6-(3-bromobenzenesulfonyl)-4a-((cyclopropylmethoxy)methyl)-1-(4-fluorophenyl)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1H-1,2,6-triaza-cyclopenta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  PHENYL HETEROCYCLOALKYL GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了苯基-杂环烷基融合的氮杂二环己烷化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。

  公开号：

  US20130225633A1